Лист від 12.11.2013 р. № 24456-1.3/2.1/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 58437, 59282 лікарського засобу ГРАФІТЕС КОСМОПЛЕКС С, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
Лист від 12.11.2013 р. № 24455-1.3/2.2/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 49954 AA, 50483 AA лікарського засобу ГІНЗЕНГ КОМПОЗИТУМ Н, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина.
Лист від 12.11.2013 р. № 24454-1.3/2.2/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 55735, 55736, 55884, 55908, 56108 лікарського засобу ВІБУРКОЛ, супозиторії № 12 (6х2) у блістерах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 12.11.2013 р. № 24452-1.3/2.2/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 57924 лікарського засобу ГАСТРИКУМЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина
Лист від 12.11.2013 р. № 24396-1.3/2.0/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ТАЙЛОЛФЕН ХОТ, порошок для орального розчину по 20 г у пакетиках № 6, серії 2GO0006A, виробництва «НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.», Туреччина
Лист від 12.11.2013 р. № 24394-1.3/2.0/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ВОДНЮ ПЕРОКСИД, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 020413, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», Україна
Лист від 11.11.2013 р. № 24247-1.3/2.0/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ДІАЗОЛІН®, драже по 0,1 г № 10 у блістерах, серії 1511112, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ
Наказ МОЗ України від 12.11.2013 р. № 968
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Лист від 12.11.2013 р. № 24321-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКОСАТ NEO, розчин для ін’єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5x2, серії 260512, виробництва РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь
Розпорядження від 12.11.2013 р. № 24319-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ІНСТІ, гранули по 5,6 г у саше-пакетах № 5; ІНСТІ ЗІ СМАКОМ АНІСУ, гранули по 5,6 г у саше-пакетах № 5; ІНСТІ ЗІ СМАКОМ КАВИ, гранули по 5,6 г у саше-пакетах № 5; ІНСТІ ЗІ СМАКОМ КАРДАМОНУ, гранули по 5,6 г у саше-пакетах № 5; ІНСТІ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, гранули по 5,6 г у саше-пакетах № 5; ІНСТІ ЗІ СМАКОМ ШОКОЛАДУ, гранули по 5,6 г у саше-пакетах № 5, Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.