Лист від 12.08.2013 р. № 17433–1.3/2.1/17–13
Дозволяю поновлення обігу серії 4060311 лікарського засобу БРОНХОЛІТИН®, сироп по 125 г у флаконах, виробництва АТ «Софарма», Болгарiя
Дозволяю поновлення обігу серії 4060311 лікарського засобу БРОНХОЛІТИН®, сироп по 125 г у флаконах, виробництва АТ «Софарма», Болгарiя
Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 06 серпня 2013 року та внесення їх до реєстру
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 07 серпня 2013 року та внесення їх до реєстру
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 12 червня 2013 року та внесення їх до реєстру
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-894, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 250212, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10, серії D-942, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІТАМІН Е, капсули м’які по 0,2 г № 10 у блістерах, серії 20213, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, м. Київ
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 40113, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.