Нормативно-правова інформація

Лист від 12.08.2013 р. № 17433–1.3/2.1/17–13

16 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 4060311 лікарського засобу БРОНХОЛІТИН®, сироп по 125 г у флаконах, виробництва АТ «Софарма», Болгарiя

Наказ МОЗ України від 29.07.2013 р. № 658

15 Серпня 2013 р.

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Лист від 12.08.2013 р. № 17431-1.3/2.1/17-13

13 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-894, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Лист від 09.08.2013 р. № 17405-1.3/2.1/17-13

13 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 250212, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

Розпорядження від 09.08.2013 р. № 17371-1.3/2.2/17-13

13 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІТАМІН Е, капсули м’які по 0,2 г № 10 у блістерах, серії 20213, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, м. Київ

Розпорядження від 09.08.2013 р. № 17369-1.3/2.2/17-13

13 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 40113, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.