Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 24.10.2013 р. № 23062-1.2/2.0/17-13

25 Жовтня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА, настойка по 30 мл у флаконах, Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Київ

Розпорядження від 24.10.2013 р. № 23020-1.2/2.0/17-13

25 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах пластикових № 1 разом з мірним ковпачком, серії 01121526, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія

Розпорядження від 24.10.2013 р. № 23017-1.2/2.0/17-13

25 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах, серії 250113, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка

Розпорядження від 22.10.2013 р. № 22961-1.2/2.0/17-13

25 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕУВАКС В Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій у флаконах, серії UFA13016, виробництва «LG Life Sciences, Ltd.», Корея

Розпорядження від 22.10.2013 р. № 22929-1.2/2.0/17-13

25 Жовтня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, Natco Pharma Limited, Індія

Розпорядження від 22.10.2013 р. № 22928-1.2/2.0/17-13

25 Жовтня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ГАСТРИТОЛ «ДР. КЛЯЙН», краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1, Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ, Нiмеччина

Лист від 21.10.2013 р. № 22803-1.3/2.0/17-13

25 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 80611 лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 150 мг № 1х2 у контурних чарункових упаковках, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, за умови супроводження упаковок інструкціями затвердженого зразка

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.