Нормативно-правова інформація

Лист від 18.10.2013 р. № 22787-1.3/2.1/17-13

22 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 20 мг № 14 (7х2) у стрипах, серії ERW205C, виробництва «Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед», Індія

Лист від 18.10.2013 р. № 22786-1.3/2.0/17-13

22 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 190212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Лист від 18.10.2013 р. № 22784-1.3/2.0/17-13

22 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАРСИЛ® № 80, серії 2100312, виробництва АТ «Софарма», Болгарія

Лист від 18.10.2013 р. № 22781-1.3/2.0/17-13

22 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 10 мг № 14 (7х2) у стрипах, серії ERX202A, виробництва «Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед», Індія

Лист від 18.10.2013 р. № 22780-1.3/2.0/17-13

22 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-003, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Лист від 18.10.2013 р. № 22776-1.3/2.0/17-13

22 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 20 мг № 14 (7х2), серії ERW203D, виробництва «Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед», Iндiя

Лист від 18.10.2013 р. № 22771-1.3/2.0/17-13

22 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу УРСОФАЛЬК, капсули по 250 мг № 100 (25х4) у блістерах, серії 12E15311L, відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина

Лист від 18.10.2013 р. № 22770-1.3/2.0/17-13

22 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки № 6, у стрипах, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна

Лист від 18.10.2013 р. № 22766-1.3/2.0/17-13

22 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 120212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Розпорядження від 18.10.2013 р. № 22762-1.3/2.0/17-13

22 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці, серії 620713, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.