Лист від 22.11.2013 р. № 25365-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, серії 2358117, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя
Лист від 22.11.2013 р. № 25364-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, серії 2449122, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя
Лист від 22.11.2013 р. № 25361-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 1830312 лікарського засобу ПРОПРОТЕН-100, таблетки № 20х2, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя
Лист від 22.11.2013 р. № 25357-1.3/2.3/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах, серії CF 120513, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25258-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишково-розчинні № 10х8, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Наказ МОЗ України від 25.11.2013 р. № 1008
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 14 листопада 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 25.11.2013 р. № 1007
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 13 листопада 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 25.11.2013 р. № 1009
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект Порядку розрахунку граничного рівня оптово-відпускних цін на препарати інсуліну на основі порівняльних (референтних) цін на такі препарати
Розроблено на виконання постанови КМУ від 14.08.2013 р. № 732 «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на препарати інсуліну»
Інформація Держлікслужби України про видачу сертифікатів відповідності вимогам GDP
Cтаном на 21.11.2013 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
