Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17196-1.3/2.1/17-13

09 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10, серії 300810, з маркуванням виробника ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17195-1.3/2.4/17-13

09 Серпня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Кондилин, раствор для наружного применения, 3,5 мл 0,5%, «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Елизабетхоф 19, Лайдердорп, Нидерланды

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17192-1.3/2.2/17-13

09 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОНУ ФОСФАТ, розчин для ін’єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, серії 10113, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Наказ МОЗ України від 28.02.2013 р. № 173 щодо створення науково-консультативної групи з питань перегляду календаря профілактичних щеплень

09 Серпня 2013 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 28.02.2013 р. № 173 Про створення науково-консультативної групи з питань перегляду  календаря профілактичних щеплень Відповідно до пункту 2.1 Плану заходів щодо реалізації рекомендацій звіту «Оцінка системи управління програмою імунізації», затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 15 листопада 2012 року № 916 «Про затвердження Плану заходів Міністерства охорони здоров’я […]

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17191-1.3/2.2/17-13

09 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком м’яти № 16, серії 2812100, з маркуванням виробника Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17189-1.3/2.2/17-13

09 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 560413, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17188-1.3/2.1/17-13

09 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 20 (10х2), серії 1V203, з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17187-1.3/2.1/17-13

09 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП®, таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії V12040, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17185-1.3/2.1/17-13

09 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 0360408, з маркуванням виробника ТОВ «Нижнєфарм», Україна

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17184-1.3/2.1/17-13

09 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕМПАЛГІН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 10 (10х1), у блістерах (машинне та ручне пакування), серії 4211110, з маркуванням виробника АТ «Софарма» (відповідальний за випуск серії), Болгарія; АТ «Софарма» (дільниця виробництва), Болгарія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.