Нормативно-правова інформація (Сторінка 1214)

Щодо інформації про лікарський засіб, яка повинна бути зазначена у виписаному лікарем рецепті

Забороняю реалізацію та застосування НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках, у флаконах поліетиленових, ТОВ «Ніко», Україна

Забороняю реалізацію та застосування ДАКАРБАЗИН, порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах № 1; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; Вінус Ремедіс Лімітед, Індія, ДАКАРБАЗИН порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; Вінус Ремедіс Лімітед, Індія

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЦЕФОГРАМ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва «ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед)», Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/7555/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах № 1, виробництва «МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство», Польща, виготовлених до 30 квітня 2013 року

Забороняю реалізацію та застосування ФУЦИС®, таблетки по 200 мг № 4 у блістерах; таблетки по 150 мг № 1, № 4 у блістерах; таблетки по 100 мг № 4 у блістерах; таблетки по 50 мг № 4 у блістерах, КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія

Забороняю реалізацію та застосування ПАНЗИНОРМ® 10000, капсули № 21, КРКА, д.д., Ново место, Словенія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОРЦЕРИН, капсули по 50 мг № 10, серії ЕD1303A, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Iндiя

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 18.11.2013 г. по 22.11.2013 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер в упаковке Производитель Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность ДАКАРБАЗИН пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 200 мг фл. 1 Venus Remedies (Индия) […]