ЛИСТ від 08.11.2013 р. № 24177-1.2/2.3/17-13
Держлікслужба України вносить уточнення до розпорядження від 31.10.2013 року № 23567-1.3/2.0/17-13
Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 31.10.2013 г. по 06.11.2013 г.
Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 31.10.2013 г. по 06.11.2013 г. Название лекарственного средства Лек. форма Номер в упаковке Маркировка производителя Вид документа Номер документа Серия Дата документа ЦЕФТРИАКСОН-АСТРАФАРМ пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. (упаковка с «in bulk» фирмы-производителя «SJZ CHEM-PHARM. CO. LTD», Китай) 1 Астрафарм ООО (Украина, […]
Посол Индии о ситуации вокруг индийской фармацевтической продукции
Предлагаем вниманию читателей эксклюзивное интервью для «Еженедельника АПТЕКА» Чрезвычайного и Полномочного Посла Индии в Украине Раджива К. Чандера
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.11.2013 р. № 23932-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 090413, виробництва АТ «Стома», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.11.2013 р. № 23790-1.3/2.1/17-13
Збороняю реалізацію та застосування ОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках; по 200 мл або по 400 мл у флаконах поліетиленових, ТОВ "НІКО"
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.11.2013 р. № 23788-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування РІНГЕРА-ЛОККА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 200 млу пляшках, ТОВ «НІКО», Україна
ЛИСТ від 31.10.2013 р. № 23561-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-АСТРАФАРМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах (пакування із «in bulk» фірми-виробника «SJZ CHEM-PHARM. CO. LTD», Китай), серії 031112, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
ЛИСТ від 15.08.2013 р. № 17888-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-026, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Гігієнічних вимог до дієтичних добавок»
У разі його прийняття він набуде чинності через 2 роки з дня його офіційного опублікування
Настанова «Лікарські засоби. Належна практика культивування та збирання вихідної сировини рослинного походження»
Прийнято та надано чинності наказом МОЗ України від 14.02.2013 р. № 118
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
