Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 09.08.2013 р. № 17364-1.3/2.2/17-13

13 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах; серії 310912, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка

Розпорядження від 09.08.2013 р. № 17361-1.3/2.2/17-13

13 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОФОЛ®, сироп по 100 мл у флаконах, серії SKO080, виробництва Чарак Фарма Пвт. Лтд, Індія

Постанова КМУ від 28.06.1997 р. № 640 щодо затвердження нормативів потреб у стаціонарній медичній допомозі в розрахунку на 10 тисяч населення

09 Серпня 2013 р.

З метою ефективного використання ліжкового фонду, матеріальних і фінансових ресурсів та задоволення потреб населення у стаціонарній медичній допомозі

Лист від 07.08.2013 р. № 17241-1.3/2.1/17-13

09 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕДАВІТ®, таблетки № 20, серії 310812, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

Лист від 07.08.2013 р. № 17240-1.3/2.1/17-13

09 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії R-016, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.