Нормативно-правова інформація (Сторінка 1211)

Лист від 27.11.2013 р. № 25621-1.3/2.0/17-13

28 Листопада 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕДАФІТОН®, таблетки № 48 (12х4) у блістерах, серії 30113, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

Лист від 27.11.2013 р. № 25616-1.3/2.0/17-13

28 Листопада 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕДАФІТОН®, таблетки № 48 (12х4) у блістерах, серії 601212, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

Розпорядження від 27.11.2013 р. № 25614-1.3/2.0/17-13

28 Листопада 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг, № 100 у контейнерах, серії 110213, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Лист від 27.11.2013 р. № 25612-1.3/2.2/17-13

28 Листопада 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 50612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Лист від 27.11.2013 р. № 25610-1.3/2.2/17-13

28 Листопада 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 20612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Лист від 27.11.2013 р. № 25609-1.3/2.2/17-13

28 Листопада 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 40612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Лист від 27.11.2013 р. № 25607-1.3/2.0/17-13

28 Листопада 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 140612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Лист від 27.11.2013 р. № 25606-1.3/2.0/17-13

28 Листопада 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 10612, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Лист від 27.11.2013 р. № 25603-1.3/2.0/17-13

28 Листопада 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 160213, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків

Наказ МОЗ України від 27.11.2013 р. № 1023

28 Листопада 2013 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.