Нормативно-правова інформація

Доопрацьований з урахуванням зауважень Державної служби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва

Розроблено Міністерством охорони здоров’я України

Винесено на громадське обговорення

Документом встановлено основні вимоги до розроблення, пакування, маркування, процедур оцінки відповідності медичних виробів, що вводяться в обіг на території України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НУРОФЄН^® ДЛЯ ДІТЕЙ, суспензія оральна з апельсиновим смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконі в комплекті з шприцом-дозатором у коробці, серії 244361, з маркуванням виробника Реккітт Бенкізер Хелскер (Юкей) Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 791012, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Забороняю реалізацію та застосування ЗОЛОТОТИСЯЧНИКА ТРАВА, трава по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, ЗАТ «Ліктрави», Україна, м. Житомир

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг № 56 (14х4) у блістерах, серії G020255, виробництва Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко; Фросст Іберика, С.А., Іспанія; Мерк Шарп і Доум Б.В., Нiдерланди

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 170312, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 70612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна