Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОМЕЗ^® ДСР, капсули з модифікованим вивільненням, тверді № 30 (10х3) у блістерах у коробці, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11149/01/01)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 20113, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТАЙЛОЛФЕН ХОТ, порошок для орального розчину по 20 г у пакетиках № 6, серії 2GO0032A, виробництва «НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.», Туреччина

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії R-019, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 70212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МІКРЕКС, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 750 мг у флаконах № 1, серії MASB0023, виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Індія

Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серій MASB0019, MASB0023) лікарського засобу МІКРЕКС, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 750 мг у флаконах № 1, виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Iндiя (реєстраційне посвідчення № UA/1515/01/01)

Дія пілотного проекту поширюється на препарати за переліком згідно з додатком, що зареєстровані в Україні за загальноприйнятою назвою «Інсулін», з відповідним дозуванням, формою випуску та упаковкою

Метою прийняття проекту акта є забезпечення подання заяви про державну реєстрацію медичних виробів та матеріалів до неї засобами електронного зв’язку

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 7 жовтня 2013 року та внесення їх до реєстру