Наказ МОЗ України від 26.09.2013 р. № 835
Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.11.2013 р. № 23724-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування вказаних лікарських засобів стосовно яких виникла підозра у фальсифікації
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23517-1.2/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, серії 10853774, з маркуванням виробника «Нікомед Данія АпС», Данiя
Наказ МОЗ України від 04.11.2013 р. № 951
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 29 жовтня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 28.10.2013 р. № 916
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23578-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІНКАС БЕЗ ЦУКРУ, сироп 90 мл у флаконах № 1, серії 2712043, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23572-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ), лінімент по 40 г у тубах № 1, серії 70713, виробництва ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23571-1.3/2.2/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах, серії 300313, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23567-1.3/2.0/17-13
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23567-1.3/2.0/17-13 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під […]
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23565-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 1290713, виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.