Нормативно-правова інформація

Лист від 12.07.2013 р. № 15324-1.3/2.1/17-13

16 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЬОЗНА (БЦЖ), Ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, 50 мкг/дозу у комплекті з розчинником (натрію хлориду 0,9%), серії С22, виробництва Федеральне державне унітарне підприємство «Науково-виробниче об’єднання по медичним імунобіологічним препаратам «Мікроген» Міністерства охорони здоров’я та соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація

Наказ МОЗ України від 08.07.2013 р. № 580

12 Липня 2013 р.

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Лист від 10.07.2013 р. № 15194-1.3/2.117-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 140811, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.