Нормативно-правова інформація

Лист від 27.06.2013 р. № 14092-1.3/5.0/17-13

04 Липня 2013 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у лист від 21.05.2013 № 11198-1.3/2.0/17-13 стосовно дозування лікарського засобу АМПІЦИЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, серій 210311, 350412, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13960-1.3/2.0/17-13

04 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТРИДЕРМ®, крем по 15 г у тубах, виробництва «Шерінг-Плау Лабо Н.В.», Бельгія, власна філія «Шерінг-Плау Корпорейшн», США

Лист від 21.06.2013 р. № 13955-1.3/2.0/17-13

04 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 40812 лікарського засобу Офтальмодек, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у пачці у комплекті з кришкою-крапельницею, виробництва ТОВ «Дослiдний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харкiв

Лист від 21.06.2013 р. № 13953-1.3/2.0/17-13

04 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 381211 лікарського засобу ХОНДРОКСИД®, гель для зовнішнього застосування 5% у тубах, з маркуванням виробника ВАТ «Нижфарм», Росiйська Федерацiя

Постанова КМУ від 21.02.2001 р. № 163

03 Липня 2013 р.

Про затвердження Переліку виробництв, цехів, професій і посад із шкідливими умовами праці, робота в яких дає право на скорочену тривалість робочого тижня

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.