Наказ МОЗ України від 15.05.2013 р. № 383
Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Наказ МОЗ України від 04.04.2013 р. № 266
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Наказ МОЗ України від 05.09.2013 р. № 776
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 27 серпня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 03.09.2013 р. № 774
Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень деяких лікарських засобів до 15 вересня 2013 року
Розпорядження від 30.08.2013 р. по 04.09.2013 р.
19218, 19230, 19226, 19225, 19211, 19209, 19208, 19207, 19206, 19239, 19237, 19236, 19235, 19234, 19233, 19232, 19231, 19229, 19228, 19227, 19224, 19223, 19222, 19220, 19219, 19217, 19216, 19215, 19214, 19213, 19212, 19210, 19205, 19196, 19195, 19194, 19119, 19104, 19102, 19087, 19068, 19067, 19044, 19041, 19032, 19024, 19018, 18945, 18947, 18943, 18940, 18937, 18935
Наказ МОЗ України від 27.08.2013 р. № 763
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 19 серпня 2013 року та внесення їх до реєстру
Проект змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Пропонується внести технічні зміни до вже внесених позицій лікарських засобів (уточнення коду АТХ при перереєстрації лікарських засобів)
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19218–1.3/2.3/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, розчин для ін’єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19230–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОР СУІС КОМПОЗИТУМ Н, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19226–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.