Лист від 12.07.2013 р. № 15324-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЬОЗНА (БЦЖ), Ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, 50 мкг/дозу у комплекті з розчинником (натрію хлориду 0,9%), серії С22, виробництва Федеральне державне унітарне підприємство «Науково-виробниче об’єднання по медичним імунобіологічним препаратам «Мікроген» Міністерства охорони здоров’я та соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 20.05.2013 р. до 18.06.2013 р.
Від 12.07.2013 р. № 15385-1.3/2.2/17-13
Закон України від 21 червня 2013 р. № 357-VII
Щодо відстрочення настання відповідальності за неподання електронної звітності
Постанова КМУ від 12 червня 2013 р. № 485
Щодо внесення змін до Порядку часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Наказ МОЗ України від 08.07.2013 р. № 579
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 04 липня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 08.07.2013 р. № 581
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 27 червня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 08.07.2013 р. № 578
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 02 липня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 08.07.2013 р. № 580
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Наказ МОЗ України щодо створення експертної групи з питань удосконалення законодавства у сфері охорони здоров’я в умовах реформування охорони здоров’я
від 27.06.2013 р. № 549
Лист від 10.07.2013 р. № 15194-1.3/2.117-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 140811, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.