Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13959-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування окремих серій лікарських засобів, з маркуванням виробника Biologische Heilmittel Heel GmbX, Deutschland
Лист від 21.06.2013 р. № 13961-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СПАЗГАН, таблетки № 20 (10х2), серії DK11950, виробництва «Вокхардт Лімітед», Індія
Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13919-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії 1108486/111079, виробництва Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13917-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОРНІГІЛ®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 150912, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Лист від 21.06.2013 р. № 13913-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЛМАГЕЛЬ®, суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах, серії 020612, виробництва Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Лист від 21.06.2013 р. № 13912-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕСПУМІЗАН®, капсули м’які по 40 мг № 25, серії 21001, виробництво м’яких капсул «in bulk» Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина; кінцеве пакування, контроль та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13872-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ ТА ЗАСТУДИ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, порошок для орального розчину у пакетах № 10, серії 11013, з маркуванням виробника Фамар Франція, Францiя; Новартіс Консьюмер Хелс, Інк., США; Фамар Орлеан, Францiя, Франція/ США/Францiя , який має ознаки фальсифікації в описі, упаковці, маркуванні
Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13870-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕКСАВІТ®, драже № 50 у контейнерах (баночках), серії 50212, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна
Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13868-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ, мазь очна 1% по 10 г у тубах, серії 1281211, з маркуванням виробника ВАТ «Татхімфарм-препарати», Росiйська Федерацiя
Лист від 21.06.2013 р. № 13866-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, мазь 0,5% по 10 г у тубах, серії 040811, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.