Наказ МОЗ України від 16.02.2009 р. № 95
Про затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів
Проект постанови КМУ «Про затвердження державної цільової соціальної програми профілактики, діагностики та лікування вірусних гепатитів на період до 2016 року»
Винесено на громадське обговорення
Закон України від 23 грудня 1993 р. № 3792-XII
Про авторське право і суміжні права
Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про трансплантацію органів та інших анатомічних матеріалів людині»
Щодо діяльності, пов’язаної з трансплантацією кісткового мозку
План перевірок аптек та дистриб’юторів на III квартал 2013 р.
Затверджено наказом Держлікслужби України з лікарських засобів від 21.06.2013 р. № 825
Розпорядження від 21.06.2013 р. по 26.06.2013 р.
14013, 14014, 14011, 14002, 13959, 13961, 13919, 13917, 13913, 13912, 13872, 13870, 13868, 13866, 13865, 13921, 13915, 13914, 13909, 13908, 13906, 13905, 13904, 13902, 13901, 13881, 13875, 13873, 13863, 13861, 13860
Розпорядження від 26.06.2013 р. № 14013-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АМЛОВАС®, таблетки по 10 мг № 30 (10x3), з маркуванням виробника Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.), Індія
Розпорядження від 26.06.2013 р. № 14014-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПАНОКСЕН, таблетки, вкриті оболонкою № 100 (10x10) у блістерах у коробці, Англо-Френч Драг Енд Індастріз Лтд, Індія
Розпорядження від 26.06.2013 р. № 14011-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНТІНОКС-ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, серії 207, виробництва Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Німеччина
Лист від 25.06.2013 р. № 14002-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей), серії 311003/01, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
