Лист від 21.06.2013 р. № 13921-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, серії 5040812, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя
Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13915-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, серії ELB5210A, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13914-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАЙЗ®, гель по 20 г у тубах № 1, серії L2106, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія
Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13909-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТАЙЛОЛФЕН ХОТ, порошок для орального розчину по 20 г у пакетиках № 6, серії 2GO0006A, виробництва НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Лист від 21.06.2013 р. № 13908-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5, серії 13164, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістіксенд Сервісес С.р.Л., Італiя
Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13906-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВЕНОПЛАНТ, таблетки з відстроченим вивільненням № 20, з маркуванням виробника Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13905-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г, № 10 у блістерах, з маркування виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13904-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах скляних, з маркуванням виробника ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ
Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13902-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах скляних, з маркуванням виробника ПАТ «Фітофарм», Україна
Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13901-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, з маркуванням виробника Е.І.П.І.Ко. Єгипет
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.