Розпорядження від 30.05.2013 р. № 11993-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Ацетилсаліцилова кислота, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 460413, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Розпорядження від 30.05.2013 р. № 11991-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД®-N, таблетки № 200 (4x50) у стрипах, серії FN-417, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Розпорядження від 30.05.2013 р. № 11987-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СОЛПАДЕЇН®, таблетки № 12 у блістері, серії 120660, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія
Лист від 30.05.2013 р. № 11986-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії FOA016A лікарського засобу ВЕРМОКС, таблетки по 100 мг № 6, виробництва «Гедеон Ріхтер Румунія АТ», Румунія
Лист від 30.05.2013 р. № 11985-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 12474 лікарського засобу ІМЕТ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 (10х1), виробництва, що виконує виробництво препарату «in bulk» та контроль серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; виробник, що виконує кінцеве пакування, контроль та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Розпорядження від 30.05.2013 р. № 11984-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БЕЛАДОННИ ЕКСТРАКТ, супозиторії ректальні № 10, серії 110112, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 30.05.2013 р. № 11981-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Ацетилсаліцилова кислота, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 260313, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Лист від 30.05.2013 р. № 11977-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 01.09.11 лікарського засобу АНГІСЕПТ ДР. ТАЙСС, таблетки для смоктання зі смаком вишні № 12 у блістерах, виробництва Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Нiмеччина
Лист від 29.05.2013 р. № 11971-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії CF6136 лікарського засобу ДИКЛАК® ГЕЛЬ, гель 5% по 50 г у тубах, виробництва Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Розпорядження від 29.05.2013 р. № 11969-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, який має ознаки фальсифікації «Маркування»; «Оптична густина»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.