Нормативно-правова інформація

У зв’язку з надходженням оновленої інформації, Держлікслужба України скасовує лист від 03.12.2012 № 26909-1.2/2.2/17-12

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики поліомієліту 1, 2, 3 типів тривалентна жива рідка пероральна, розчин для перорального застосування по 2,0 мл (10 доз) у флаконах №10, серії 847, виробництва ФДУП «Підприємство по виробництву бактерійних та вірусних препаратів Інституту поліомієліта і вірусних енцефалітів ім. М.П. Чумакова РАМН», Російська Федерація

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПРІОРИКС™ Комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, ліофілізований порошок для ін’єкцій по 2 дози у мультидозових флаконах у комплекті з розчинником — вода для ін’єкцій у ампулах, серії XMJRC375AA, виробництва ТОВ «ФАРМА-ЛАЙФ» (із форми in bulk виробництва GlaxoSmithKline Biologicalss.a., Бельгія), Україна

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, Cуспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ №1, серії J4032-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин для внутрішньошкірного застосування в ампулах, серії 14/300027, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН, таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 661012, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харків

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 180712, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІТРОСОРБІД, таблетки по 10 мг № 40 (10х4) у блістерах, серії 030312, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕТОПОЗИД-ТЕВА, концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, серії 10F30NI, виробництва Фармахемі Б.В., Нідерланди

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ, таблетки по 60 мг № 10, серії PL1430712, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна