Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 24.04.2013 р. № 9482-1.3/2.0/17-13

25 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗАН, мазь по 40 г у тубах, серії 260612, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Лист від 23.04.2013 р. № 9439-1.3/2.0/17-13

25 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 030612, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9436-1.3/2.3/17-13

25 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛАЗОЛВАН®, сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 245133, виробництва Берінгер Інгельхайм Еллас АЕ (С.А.), Грецiя

Лист від 23.04.2013 р. № 9435-1.3/2.0/17-13

25 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 млу флаконах, серії 0410812, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», Україна

Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9434-1.3/2.0/17-13

25 Квітня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, супозиторії по 0,35 г № 10 (5х2) у блістерах, серій 351212, 361212, 381212, 371212, 391212, 401212, 411212, 10113, 20113, 30113, 40113, 50113, 60113, 70113, 80113, 90113, 100213, 110213, 120213, 130213, 140213, 150213, 160213, 170213, 180213, виробництва АТ «Лекхім-Харків», Україна, м. Харків

Лист від 23.04.2013 р. № 9431-1.3/2.1/17-13

25 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 30712 лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 10 у блістерах виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9428-1.3/2.0/17-13

25 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРОПРОТЕН-100, таблетки № 20х2, серії 1830312, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9425-1.3/2.0/17-13

25 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 130512, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Лист від 23.04.2013 р. № 9417-1.3/2.0/17-13

25 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНАП®-НL, таблетки по 10 мг/12,5 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії N84991, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Лист від 23.04.2013 р. № 9413-1.3/2.0/17-13

25 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії M00163 лікарського засобу КОНТРИКАЛ® 10 000, ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10, виробництва АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.