Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб»
Документом пропонується вирішити питання стосовно забезпечення реалізації механізму вилучення з обігу лікарських засобів у разі виявлення їх невідомих раніше небезпечних властивостей, а також неефективних, неякісних лікарських засобів шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень
Постанова Окружного адміністративного суду від 18 січня 2013 р. № 2а-17708/12/2670
По справі ТОВ «Домінант-Фарма» до Міністерства охорони здоров'я України
Розпорядження від 21.05.2013 р. по 30.05.2013 р.
11979, 12086, 12081, 12015, 12012, 11990, 12010, 12009, 12008, 12007, 12005, 12003, 12001, 11999, 11997, 11994, 11993, 11991, 11987, 11986, 11985, 11984, 11981, 11977, 11971, 11969, 11968, 11967, 11966, 11943, 11818, 11778, 11777, 11776, 11775, 11772, 11764, 11763, 11762, 11761, 11753, 11724, 11705, 11703, 11331, 11701, 11699, 11697, 11696, 11604, 11571, 11568, 11565, 11561, 11334, 24662
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку розрахунку граничного рівня оптово-відпускних цін на лікарські засоби для лікування осіб хворих на діабет типу ІІ та порівняльних (референтних) цін на такі засоби»
Метою його прийняття є підвищення економічної доступності лікарських засобів для лікування осіб, хворих на діабет типу ІІ шляхом оновлення та актуалізації граничних рівнів оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Лист від 30.05.2013 р. № 11979-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАСТА ТЕЙМУРОВА, паста по 20 г у тубах, серії 050612, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», Україна, м. Київ
Розпорядження від 30.05.2013 р. № 12086-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10 (10х1) у блістерах, серії D-910, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Iндiя
Розпорядження від 30.05.2013 р. № 12081-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії R-025, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Лист від 30.05.2013 р. № 12015-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2012017 лікарського засобу ТАВЕГІЛ, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, виробництваНовартісФарма АГ, Швейцарія/ Нікомед Австрія ГмбХ, Австрiя, Швейцарія/Австрiя
Розпорядження від 30.05.2013 р. № 12012-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 2150812, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир, Україна
Лист від 30.05.2013 р. № 11990-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 260511 лікарського засобу ДИМЕКСИД®, розчин нашкірний по 50 мл у флаконах, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.