Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9412-1.3/2.1/17-13

25 Квітня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 4, серії Т-217, виробництва Гімансу Оверсіз, Індія

Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9387-1.3/2.0/17-13

25 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕБАНЕКС®, порошок для розчину для ін’єкцій, по 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1, серії 07212001, виробництва ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія

Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9386-1.3/2.0/17-13

25 Квітня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МІЛЬГАМА®, таблетки, вкриті оболонкою, № 60 (15х4), Вьорваг ФармаГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; Мауєрманн-Арцнаймитель КГ, Німеччина, Німеччина

Лист від 22.04.2013 р. № 9159-1.3/2.1/17-13

25 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 8270306 лікарського засобу ВІАГРА®, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 4, з маркуванням виробника Пфайзер Пі. Джі. Ем., Францiя

Лист від 22.04.2013 р. № 9158-1.3/2.0/17-13

25 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 11211 лікарського засобу СПАЗМАЛГОН®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 5, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарія

Лист від 22.04.2013 р. № 9157-1.3/2.1/17-13

25 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії А51789 лікарського засобу НАКЛОФЕН, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.