Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПРОТОПИК, мазь 0,03% у тубах, відповідальний за випуск серії та пакування: Астеллас Ірланд Ко., Лтд, Ірландія; відповідальний за виробництво in bulk та заповнення туби: Астеллас Фарма Маніфекчерінг Інк., США, Ірландія/США

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДАНАБОЛ, таблетки по 10 мг № 60 (20х3) у блістерах, серій DBL0001А, DBL0002А, з маркуванням виробника ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60, серії VN 1072, виробництва «Лабораторії Роза-Фітофарма», Франція

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 60312, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання № 20 (10х2) у блістерах, серії 12G112A, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Нiмеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г у флаконі № 50, серії 2501012, виробництва ват «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНТІНОКС-ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, серії 168, виробництва Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Нiмеччина

Парламентські слухання планується провести 5 червня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ^®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах, серії 00390211, з маркуванням виробника Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща, який має ознаки фальсифікації

Про внесення змін до Положення про Державну інспекцію України з контролю за цінами