Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CSD09014A лікарського засобу AZACITIDIN SANDOZ 25 mg, виробництва LEK Pharmaceutiticals d.d. (SVN), з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 80234702, 80234587, 80240192 лікарського засобу SYNCUMAR MITE 1 mg, виробництва Bausсh Health, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серій 16193024, 16499423, 16442223, 16401823, 16401923, 16267224, 16499223, 16534423 лікарського засобу FINLEPSIN 200 mg, виробництва Teva, Israel;
серії 16083024 лікарського засобу FINLEPSIN 400 mg, виробництва Teva Operations, Israel;
серій 16119924, 16241523, 16405923 лікарського засобу FINLEPSIN 400, виробництва Teva Operations, Poland

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 091250521М лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина або кристали (субстанція) у пластмасових бочках для фармацевтичного застосування, виробництва Хубей Ксінгфа Кемікалс Груп Ко., Лтд, Китай (реєстраційне посвідчення № UA/18037/01/01), що має ознаки фальсифікованого лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серій 2820049, 2820050 лікарського засобу BRINTELIX 10 mg, виробництва Lundbeck Export;
серії 2817196 лікарського засобу BRINTELIX 20 mg, виробництва Lundbeck Export;
серії NNB32MCAM9 лікарського засобу BRINTELIX 10 mg, виробництва Lundbeck

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 18813SK1, 17813SK1 лікарського засобу NEOTIGASON 10 mg, виробництва Actavis Group, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії F4B016A лікарського засобу PREDNISOLON 5 mg, виробництва Egis, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 031014025, 031012025 лікарського засобу KETREL 25 mg, виробництва Pharmascience Inc. Canada, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Pharmascience Inc., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серій ADD83, ADD71 лікарського засобу QUETIAPINE ACCORD 100 mg;
серії XADF49 лікарського засобу QUETIAPINE ACCORD 200 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва MercK, Germany, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серій G02837, G02835, G02ARS лікарського засобу NOVOTHYRAL;
серій G02ARU, G02ART лікарського засобу NOVOTHYRAL 75 mg