ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 24A08H1, 24A10J1, 24A11G1, 24A12B1 лікарського засобу АКНЕТРЕКС 20, капсули м’які по 20 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення UA/16557/01/02)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій TC736, RK521, TR088 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/6401/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій TC241, SX023 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® БЕЗ ЦУКРУ, ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, льодяники, по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/4927/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TN842 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/6400/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій TB360, SN280 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/6479/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ТN467 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ПЛЮС, льодяники, по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/3915/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24106 лікарського засобу АБ’ЮФЕН, таблетки по 400 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція (реєстраційне посвідчення № UA/5702/01/01)
Про державну реєстрацію лікарського засобу, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та подається на реєстрацію після визначення переможця закупівлі
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Оприлюднений на сайті МОЗ України 08.12.2026 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.