Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про вихід з Угоди про співробітництво в боротьбі з обігом фальсифікованих лікарських засобів

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія оральна, по 100 мл у флаконі, по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній упаковці, виробництва Гракуре Фармасьютікалс ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення UA/1454/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CXA0001A лікарського засобу ПАГАМАКС, капсули по 75 мг, по 14 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/15695/01/01)

Розпорядження Держлікслужби від 11.03.2024 р. № 2398-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.03.2024 р. № 2556-001.1/002.0/17-2 Розпорядження Держлікслужби від 14.03.2024 р. № 2594-001.1/002.0/17-24

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МС140, спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу; по 140 доз у флаконах (без етикетки) з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення з нанесеною назвою препарату та номером серії на дні флакону; по 56 флаконів у коробці, серії ТХ5343, виробництва Апотекс Інк., Канада (APO-MOMETASONE AQUUEOUS NASAL SPRAY 50MCG/METERED SPRAY) (реєстраційне посвідчення № UA/14952/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TZ2389 лікарського засобу МС140, спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу, по 140 доз у флаконах (без етикетки) з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення з нанесеною назвою препарату та номером серії на дні флакону; по 56 флаконів у коробці, виробництва Апотекс Інк., Канада (Apo-mometasone Furoate Aqueous Nasal Spray 50mcg/metered spray (спрей), суспензія для назального застосування, 140 розпилень у пляшці 20 мл з пульвелізатором, виробництва Apotex Inc. — Richmond Hill Site, Canada) (реєстраційне посвідчення № UA/14952/01/01).

Про делегацію України для участі у засіданнях Європейської комісії з фармакопеї

Проєкт оприлюднено на сайт МОЗ України 13.03.2024 р