Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8942-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у пляшках № 1, серії 071211, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8939-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 551212, виробництва Приватне підприємство «КІЛАФФ», Україна
Наказ МОЗ України від 17.04.2013 р. № 310
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 17 квітня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 04.01.2013 р. № 3
Щодо змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію, а також визнання такими, що втратили чинність деяких наказів МОЗ з питань реєстрації лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 17.04.2013 р. № 308
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Лист від 17.04.2013 р. № 8931-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 310612 лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна
Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8929-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 120312, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8918-1.2/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 841111, з маркуванням виробника АТ « Галичфарм», Україна, що не відповідає вимогам АНД (МКЯ) за показниками «Ідентифікація», «Кількісне визначення», «Упаковка», «Маркування»
Лист від 17.04.2013 р. № 8917-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 190312, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Лист від 17.04.2013 р. № 8915-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 5080812 лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
