Розпорядження від 06.03.2013 р. по 14.03.2013 р.
6339, 6338, 6337, 6336, 6335, 6186, 6170, 6086, 6085, 6082, 6081, 6078, 6077, 6076, 6041, 6025, 6018, 5993, 6011, 6010, 5832, 5829, 5826, 5823, 5806, 5805, 5804, 5801, 5800, 5797, 5796, 5793, 5752
Розпорядження від 14.03.2013 р. № 6339-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-005, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 14.03.2013 р. № 6338-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 2420510, з маркуванням виробника Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща
Лист від 14.03.2013 р. № 6337-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 821011, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Лист від 14.03.2013 р. № 6336-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 340312, виробництва АТ «Галичфарм», Україна, м. Львів
Лист від 14.03.2013 р. № 6335-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100, серії D-924, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Розпорядження від 13.03.2013 р. № 6186-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 821012, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 13.03.2013 р. № 6170-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРИНГОСЕПТ, льодяники пресовані по 10 мг № 20 (10x2) у блістерах, серії 12112939, з маркуванням виробника КК Терапія AT, Румунія
Розпорядження від 12.03.2013 р. № 6086-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТОМАТИДИН®, розчин 0,1% по 200 мл у флаконах, серії 29611011, з маркуванням виробника Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Розпорядження від 12.03.2013 р. № 6085-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЄВРО ЦИТРАМОН, таблетки № 10 (10x1), серії 100812, виробництва Мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.