Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 03.01.2013 р. № 107-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки вкриті оболонкою, № 30, виробництва Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія

Розпорядження від 03.01.2013 р. № 106-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів АМЛОКАРД-САНОВЕЛЬ, таблетки по 5 мг № 30 та АМЛОКАРД-САНОВЕЛЬ, таблетки по 10 мг № 30, виробництва Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш, Туреччина

Розпорядження від 03.01.2013 р. № 105-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів лікарського засобу РЕОНАЛГОН®, таблетки № 10 у блістерах, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків

Розпорядження від 03.01.2013 р. № 104-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів ЗОКСАН-ТЗ, таблетки вкриті оболонкою in bulk № 1000 та ЗОКСАН-ТЗ, таблетки вкриті оболонкою, № 10, виробництва ФДС Лімітед, Індія

Розпорядження від 03.01.2013 р. № 103-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ КОМП, таблетки вкриті плівкою оболонкою, по 5мг/12,5 мг № 30 та БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ КОМП, таблетки вкриті плівкою оболонкою по 10 мг/25 мг № 30, виробництва Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство Сандоз

Розпорядження від 03.01.2013 р. № 102-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛЕВЕРОЛ, капсули № 30, виробництва «Ядран» Галенська Лабораторія д.д., Хорватія

Лист від 02.01.2013 р. № 60-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОДЕСАН® ІС, таблетки № 10 у блістерах, серії 8841211, виробництва Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ», Україна

Розпорядження від 02.01.2013 р. № 59-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 60911, 81011, 91011, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Лист від 02.01.2013 р. № 58-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, (реєстраційне посвідчення UA/5107/01/01)

Розпорядження від 02.01.2013 р. № 56-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН®, cироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2089, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд., Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.