Нормативно-правова інформація (Сторінка 1421)

Наказ МОЗ України від 27.03.2013 р. № 242 щодо внесення змін до Концепції розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я України на 2011–2020 роки

01 Квітня 2013 р.

Управління лікарських засобів та медичної продукції МОЗ України у місячний строк з дня прийняття цього наказу повинно розробити план заходів щодо виконання Концепції

Лист від 29.03.2013 р. № 7326-1.2/2.0/17-13

29 Березня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 51011030511 лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай), виробництва ЗАТ «Лекхім — Харків», Україна, м. Харків

Лист від 29.03.2013 р. № 7275-1.2/2.1/17-13

29 Березня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-923, виробництва «Наброс Фарма Пвт.», Індія

Розпорядження від 29.03.2013 р. № 7273-1.2/2.1/17-13

29 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УТРОЖЕСТАН, капсули по 100 мг № 30, серії 4535, виробництва Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Бельгiя

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.