Розпорядження від 28.02.2013 р. № 5037-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІВАЛЕКС, розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл у флаконах, серії 152757, виробництва Норжин Фарма, Францiя
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІВАЛЕКС, розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл у флаконах, серії 152757, виробництва Норжин Фарма, Францiя
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00920111, виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 210912 виробництва ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМОКСИЛ®, таблетки по 500 мг № 10х2, серій 850612, 770612, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИНАРИЗИН «ОЗ», таблетки по 25 мг № 50 у блістерах, серії 240812, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 22 лютого 2013 року та внесення їх до реєстру
КОНГРЕСИ 20–22 березня, київ Конгрес Української асоціації спеціалістів конвенційної рентгенодіагностики, комп’ютерної та магніторезонансної томографії Національна медична академія післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика МОЗ України 04112, Київ, вул. Дорогожицька, 9 Тел.: +38 (044) 483-05-06 Асоціація радіологів України Українська асоціація спеціалістів конвенційної рентгенодіагностики, комп’ютерної та магніторезонансної томографії 21–22 березНЯ, харків Національний конгрес «Клінічна фармація: 20 років в Україні» Національний фармацевтичний університет […]
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5х2, серії 630911, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках, серії 050812, виробництва ТОВ «Ніко», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАФОРТЕ, капсули № 30, серії 18530311, виробництва Босналек д.д., Боснiя i Герцеговина (реєстраційне посвідчення № UA/5907/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.