Нормативно-правова інформація

Лист від 28.12.2012 р. № 29724-1.3/2.1/17-12

04 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10 (10х1), серії D-862, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Лист від 28.12.2012 р. № 29723-1.3/2.1/17-12

04 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10, серії D-907, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Iндiя

Лист від 28.12.2012 р. № 29722-1.3/2.1/17-12

04 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-827, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Лист від 28.12.2012 р. № 29720-1.3/2.1/17-12

04 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕРАТИН КОМБІ, таблетки вагінальні № 10 у блістерах разом з аплікаторами в упаковці, серії МС024, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія

Лист від 28.12.2012 р. № 29712-1.3/2.1/17-12

04 Січня 2013 г.

Розпорядження Держлікслужби від 27.08.2012 р. № 18028-1.3/2.1/17-12 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10, серії DNB001, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія, відкликається

Лист від 28.12.2012 р. № 29698-1.3/2.1/17-12

04 Січня 2013 г.

Розпорядження Держлікслужби від 16.11.2012 № 24695-1.2/2.0/17-12 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20, серії 48012, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, відкликається

Лист від 28.12.2012 р. № 29693-1.3/2.0/17-12

04 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії MS053, виробництва «Мадрас Фармасьютікалс», Індія

Лист від 28.12.2012 р. № 29692-1.3/2.0/17-12

04 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії MS056, виробництва «Мадрас Фармасьютікалс», Індія

Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29641-1.3/2.0/17-12

04 Січня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва БЛІСС БІОТЕК ПВТ. ЛТД., Індія

Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29640-1.3/2.0/17-12

04 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИБЕНЕ 10 000, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 225 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 2941001,виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.