Нормативно-правова інформація

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 № 25147-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВОДА ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ, розчинник для парентерального застосування по 5 мл в ампулах № 10, серій 290612, 320612, 340612, виробництва АТ «Лекхім-Харків», Україна, м. Харків

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВОДА ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ, розчинник для парентерального застосування по 2 мл в ампулах № 10, серії 340612, з маркуванням виробника АТ «Лекхім-Харків», Україна, м. Харків

Розпорядження Держлікслужби від 19.11.2012 р. № 25394-1.3/2.0/17-12 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20, серії 1014, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація, відкликається

Винесено на громадське обговорення

Про внесення зміни до розпорядження Кабінету Міністрів України від 29 жовтня 2009 р. № 1285

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 2,63 г № 5, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/0108/01/02)

«Про внесення змін до наказу МОЗ України від 02 лютого 2011 року № 49»

Стосовно внесення змін в заходи щодо підвищення престижності праці медичних працівників, які надають медичну допомогу хворим на туберкульоз

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 25 грудня 2012 року та внесення їх до реєстру