Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23476-1.2/2.3/17-12

07 Листопада 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПАНГРОЛ® 25000, капсули тверді з кишково-розчинними міні-таблетками, № 20 у банці з поліпропілену, виробництво in bulk: Ойранд С.п.А., Італія; кінцеве пакування: Нордмарк Арцнаймітель Гмб Х&Ко. КГ, Німеччина; Адванс Фарма ГмбХ, Німеччина контроль серії: Ойранд С.п.А., Італія; БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Італія/ Німеччина/ Італія/ Німеччина

Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23475-1.2/2.3/17-12

07 Листопада 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДОЦЕТАКС, концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 1,5 мл у флаконах №1, Ципла Лтд, Індія

Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23474-1.2/2.3/17-12

07 Листопада 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГЛІБОМЕТ®, таблетки, вкриті оболонкою, № 40, № 100, виробництво in bulk, кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23473-1.2/2.3/17-12

07 Листопада 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЗОЛОТА ЗІРКА, бальзам для зовнішнього застосування по 4 г у баночках, Центральна фармацевтична компанія № 5, СР В’єтнам

Розпорядження від 05.11.2012 р. № 23381-1.3/2.1/17-12

07 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже № 20, серії 3311165, виробництва Авентіс Фарма Лімітед, Індія

Розпорядження від 05.11.2012 р. № 23366-1.3/2.3/17-12

07 Листопада 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЕЛІДЕЛ®, крем для зовнішнього застосування 1% по 15 г у тубах, Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.