Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 01 листопада 2011 року № 742

Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики

Чинна редакція документа з останніми змінами від 01.01.2013 р. на підставі Закону України від 06.12.2012 р. № 5518-VI

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Розчин Альбуміну, розчин 10% по 50, 100 та 200 мл пляшках № 1, «Теребовлянська обласна станція переливання крові», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії D-831, з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія, який має ознаки фальсифікації

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН^®, краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 1850911, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АМЛО^®, таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у стрипах, Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

Забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування АДЖИВІТА^®, капсули м’які желатинові по 300 мг (275 МО/27,5 МО) № 30 (10х3), Аджіо Фарма­с’ю­тікалс Лтд, Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 010112, виробництваТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 100 мг № 10, серії ЕD30512, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна