Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8877-1.2/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОРАН® ПЛЮС, гель для зовнішнього застосування по 30 г у тубах, серії PDB0037, виробництва ЮнікФармасьютикалЛабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалзенд Фармасьютикалз Лтд), Iндiя
Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8875-1.2/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАРСИЛ®, драже по 35 мг № 80, серії 2100312, виробництва АТ «Софарма», Болгарія
Лист від 17.04.2013 р. № 8914-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 130912 лікарського засобу РИНАЗОЛІН®, краплі назальні, 0,25 мг/мл по 10 мл у флаконах, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Наказ МОЗ України від 17.04.2013 р. № 309
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 11 квітня 2013 року та внесення їх до реєстру
Законопроект «Про внесення змін до ст. 26 Закону України «Про засади державної мовної політики» (щодо мови маркування лікарських засобів)»
Реєстра. № 2826 від 17.04.2013 р. Ініціатор - народний депутат України В.О. Дзоз
Лист від 16.04.2013 р. № 8760-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® 3 МПС, таблетки, вкриті оболонкою, 2 стрипи по 10 таблеток у коробці, по 5 коробок у пачці, виробництва Юнікем Лабораторіз Лтд., Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/5663/01/01)
Розпорядження від 16.04.2013 р. № 8759-1.2/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, ТОВ «Нижнєфарм», Україна
Розпорядження від 16.04.2013 р. № 8757-1.2/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПРОТОПИК, мазь 0,03% у тубах, відповідальний за випуск серії та пакування: Астеллас Ірланд Ко., Лтд, Ірландія; відповідальний за виробництво in bulk та заповнення туби: Астеллас Фарма Маніфекчерінг Інк., США, Ірландія/США
Розпорядження від 16.04.2013 р. № 8756-1.2/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДАНАБОЛ, таблетки по 10 мг № 60 (20х3) у блістерах, серій DBL0001А, DBL0002А, з маркуванням виробника ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Лист від 15.04.2013 р. № 8736-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60, серії VN 1072, виробництва «Лабораторії Роза-Фітофарма», Франція
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.