Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу D,L-АСПАРАГІНОВА КИСЛОТА, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 110703, виробництва «Changzhou Shenlong Bio-engineering Co., Ltd», Китай

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІКАРД, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), серії BJBН002, виробництва «Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд.», Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 5, серії 9600102008, з маркуванням виробника АТ «Югоремедія», Республіка Сербія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії D-717, з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРВІТИН^®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 5, серії 490512, виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування УРАЛІТ-У, гранули по 280 г у флаконах, Мадаус ГмбХ, Німеччина; Плантекстракт ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина; Август Тьопфер та Ко. ГмбХ, Німеччина, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ^®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 10112, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БРОМГЕКСИН 8 КРАПЛІ, краплі для перорального застосування, 8 мг/мл по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1, Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії D-885, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії D-987, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія