Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23512-1.2/2.0/17-12

08 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСУЛІН® Н, розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 20212, виробництва ВАТ «Фармак»

Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23511-1.2/2.0/17-12

08 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИФАМПІЦИН, капсули по 150 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 140512, виробництва ПАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики

08 Листопада 2012 г.

Прийняття документа надасть можливість Ліцензійній комісії вивчити додаткові документи, які містять інформацію про заявників щодо рівня матеріально-технічної бази, рівня освіти та кваліфікації їх спеціалістів з позиції безпеки та прав пацієнтів

Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23476-1.2/2.3/17-12

07 Листопада 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПАНГРОЛ® 25000, капсули тверді з кишково-розчинними міні-таблетками, № 20 у банці з поліпропілену, виробництво in bulk: Ойранд С.п.А., Італія; кінцеве пакування: Нордмарк Арцнаймітель Гмб Х&Ко. КГ, Німеччина; Адванс Фарма ГмбХ, Німеччина контроль серії: Ойранд С.п.А., Італія; БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Італія/ Німеччина/ Італія/ Німеччина

Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23475-1.2/2.3/17-12

07 Листопада 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДОЦЕТАКС, концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 1,5 мл у флаконах №1, Ципла Лтд, Індія

Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23474-1.2/2.3/17-12

07 Листопада 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГЛІБОМЕТ®, таблетки, вкриті оболонкою, № 40, № 100, виробництво in bulk, кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23473-1.2/2.3/17-12

07 Листопада 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЗОЛОТА ЗІРКА, бальзам для зовнішнього застосування по 4 г у баночках, Центральна фармацевтична компанія № 5, СР В’єтнам

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.