Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24886-1.2/2.3/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВОЛЬТАРЕН® ЕМУЛЬГЕЛЬ, емульгель для зовнішнього застосування 1% по 50 г у тубах, серії W0011, з маркуванням виробника Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія; Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина, Швейцарія/Німеччина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24885-1.2/2.3/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 650812, з маркуванням виробника ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24884-1.2/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ®, таблетки під’язикові по 60 мг № 10 у блістерах, серії 1090212, з маркуванням виробника ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24883-1.2/2.3/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОКСПРЕЙ, спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 20 мл у контейнерах № 1, серії 10412, з маркуванням виробника Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24882-1.2/2.3/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОКСПРЕЙ-БЕБІ, спрей назальний 0,025% по 15 мл у контейнерах № 1, серії 140512, з маркуванням виробника Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24881-1.2/2.3/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 100, серій 1V310, 1V255, з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24880-1.2/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5, № 50 (фасування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай), серії 51011030511, з маркуванням виробника ЗАТ «Лекхім — Харків», Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24879-1.2/2.3/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИНЗА ХОТСИП®, порошок для орального розчину зі смаком чорної смородини по 5 г у пакетиках № 10, серії КВС0042, з маркуванням виробника Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24878-1.2/2.2/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ, капсули по 100 мг № 10, серій 020611, 010212, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24877-1.2/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ, капсули по 150 мг № 1, серії 010212, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.