Нормативно-правова інформація

Постанова КМУ від 13 серпня 2012 р. № 747

16 Серпня 2012 г.

Про внесення зміни до пункту 2 Порядку вивезення за межі України або знищення неякісних та непридатних до споживання товарів (предметів) гуманітарної допомоги

Розпорядження від 15.08.2012 р. № 17163-1.3/2.1/17-12

16 Серпня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, серії А1112, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 15.08.2012 р. № 17161-1.3/2.1/17-12

16 Серпня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, серії A1111, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 15.08.2012 р. № 17156-1.3/2.1/17-12

16 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, серії А1110, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 14.08.2012 р. № 17142-1.3/2.3/17-12

16 Серпня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХІТФЛЮ, таблетки № 4, серії В002, виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія

Розпорядження від 14.08.2012 р. № 17118-1.3/2.1/17-12

16 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ ДЛЯ ДІТЕЙ, сироп, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, серії 101111, з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 13.08.2012 р. № 16981-1.3/2.3/17-12

16 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Приватним підприємством «ГІФ» (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ЛОВІГРА 25, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 4, серії IUL 1201 виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія

Розпорядження від 13.08.2012 р. № 16955-1.3/2.0/17-12

16 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ, таблетки по 50 мг № 30 (10×3) у блістерах серії 010212, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Лист від 10.08.2012 р. № 16927-1.3/2.0/17-12

16 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНГРОЛ® 20 000, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, 10 таблеток у блістері, 5 блістерів в картонній коробці, серії 13022, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 10.08.2012 р. № 16896-1.3/2.0/17-12

16 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОКСИТОЦИН, розчин для ін’єкцій, 5 МО/1 мл по 1 мл в ампулах № 5, серії А23125А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.