Нормативно-правова інформація (Сторінка 1477)

Лист від 15.03.2013 р. № 6397-1.3/2.1/17-13

22 Березня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГАЛАЗОЛІН®, краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах-крапельницях, серії 31VM0312, виробництва Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

Наказ МОЗ України від 11.09.2012 р. № 713

22 Березня 2013 р.

Про затвердження методичних рекомендацій МОЗ України щодо регіональних планів модернізації мережі закладів охорони здоров'я, що надають первинну медичну допомогу

Проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Документом передбачається визначити умови, за яких виробники лікарських засобів здійснюють фасування зареєстрованих в установленому порядку АФІ власного виробництва та/або закуплених у постачальників або інших виробників АФІ

Пропозиції АВЛУ до проекту Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» (щодо біоеквівалентності)

21 Березня 2013 р.

За результатами обговорення законопроекту, що відбулося під час наради в МОЗ щодо визначення порядку примусового ліцензування виробництва ліків

Проект Закону України «Про медичні вироби»

Міністерством охорони здоров’я України на громадське обговорення пропонується доопрацьований (в рамках робочої групи, за участі представників МОЗ, Мінекономрозвитку, Держлікслужби та професійних громадських організацій) з урахуванням зауважень та пропозицій, що надійшли до МОЗ, проект Закону України «Про медичні вироби»

Розпорядження від 18.03.2013 р. № 6572-1.2/2.0/17-13

20 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН, таблетки № 20, серії 8281112, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.