Постанова КМУ від 13 серпня 2012 р. № 747
Про внесення зміни до пункту 2 Порядку вивезення за межі України або знищення неякісних та непридатних до споживання товарів (предметів) гуманітарної допомоги
Про внесення зміни до пункту 2 Порядку вивезення за межі України або знищення неякісних та непридатних до споживання товарів (предметів) гуманітарної допомоги
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, серії А1112, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, серії A1111, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, серії А1110, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХІТФЛЮ, таблетки № 4, серії В002, виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ ДЛЯ ДІТЕЙ, сироп, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, серії 101111, з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Приватним підприємством «ГІФ» (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ЛОВІГРА 25, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 4, серії IUL 1201 виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ, таблетки по 50 мг № 30 (10×3) у блістерах серії 010212, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНГРОЛ® 20 000, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, 10 таблеток у блістері, 5 блістерів в картонній коробці, серії 13022, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОКСИТОЦИН, розчин для ін’єкцій, 5 МО/1 мл по 1 мл в ампулах № 5, серії А23125А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.