Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 28058-1.3/2.2/17-12

14 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПОЦИТРОН КІДС ОРАНЖ, порошок для орального розчину по 4 г у пакетах № 10, серії 101111, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 28041-1.3/2.1/17-12

14 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ®, капсули по 100 мг № 10, серії 3721211, виробництва ВАТ «Фармстандарт-Лексредства», Російська Федерація

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 28037-1.3/2.1/17-12

14 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,05 г № 10 (10х1), серії 51111, виробництва ВАТ «Фармстандарт-Томськхімфарм», Росiйська Федерацiя

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 28034-1.3/2.1/17-12

14 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ®, капсули по 100 мг № 10, серії 3571011, виробництва ВАТ «Фармстандарт-Лексредства», Російська Федерація

Витяг із Закону України від 16.10.2012 р. № 5463-VI

14 Грудня 2012 р.

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо діяльності Міністерства фінансів України, Міністерства економічного розвитку і торгівлі України, інших центральних органів виконавчої влади, діяльність яких спрямовується та координується через відповідних міністрів

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27924-1.3/2.1/17-12

13 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27922-1.3/2.1/17-12

13 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АД-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАДАРТ-БІОЛІК», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.