Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16824-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, серії A1111, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16807-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5×2 серії 50311, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16805-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50 серії 50729АА, виробництва «Біо­логіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Лист від 08.08.2012 р. № 16692-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа 0,01% по 5 мл у флаконах з крапельницею № 1, серії 51011, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 08.08.2012 р. № 16643-1.3/2.1/17-12

10 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 10 мл у флаконах, серії 50811, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

Наказ МОЗ України від 11.07.2012 р. № 515 «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»

Затверджено форму відомостей про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, які подаються на отримання ліцензії на здійснення торгівлі лікарськими засобами

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.