Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27919-1.3/2.0/17-12

13 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27918-1.3/2.1/17-12

13 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27915-1.3/2.1/17-12

13 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) або по 1 мл (2 дози для дітей або 1 доза для дорослих) в ампулах № 10 або по 5 мл (10 доз для дітей або 5 доз для дорослих) у флаконах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27914-1.3/2.0/17-12

13 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 11.12.2012 р. № 27846-1.3/2.1/17-12

13 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 3-I, виробництва «Мултані Фармасьютикалз Лтд», Індія

Розпорядження від 11.12.2012 р. № 27839-1.2/2.0/17-12

13 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 250212, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.