Нормативно-правова інформація (Сторінка 1476)

Чинна редакція проекту порушує право на підприємницьку діяльність, не забезпечує конкуренцію, не забезпечує рівність перед законом, примушує робити те, що не передбачено законом, і що не було передбачено нормативно-правовим актом

Щодо недопущення прийняття та введення в дію проекта наказу МОЗ стосовно внесення змін до Ліцензійних умов

...направлено до регуляторних органів

Враховуючи, що Проект суперечить законодавству та порушує його, створює нерівні умови на ринку, містить ознаки антиконкурентних дій, він не може бути прийнятий в розміщеній редакції

...направлена до органів влади

Пропонуємо до уваги читачів обгрунтування необхідності зняття з розгляду проекту наказу МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов, яке надійшло до редакції нашого видання від ТОВ «Аптека низьких цін К»

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 215, 221, 223, виробництва Джейсон Фармасьютикалс Лтд., Бангладеш

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОТОКАН, екстракт рідкий по 55 мл у флаконах № 1, серії 160512, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 050412, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 24.01.2013 р. № 1958-1.3/2.3/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) […]