Пропозиції Американської торговельної палати в Україні та «АПРАД» до проекту постанови КМУ щодо затвердження Порядку надання Урядом дозволу на використання запатентованого винаходу, що стосується лікарського засобу
Професійні асоціації надали обгрунтування запропонованих змін та доповнень до проекту документа
Пропозиції та коментарі Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД» та Американської торгівельної палати в Україні до законопроекту «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»
Направлені до МОЗ України
Розпорядження від 20.03.2013 р. № 6708-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах або флаконах-крапельницях, серії 70812, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Розпорядження від 19.03.2013 р. № 6612-1.2/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 791012, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 19.03.2013 р. № 6609-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАЙЗ®, гель по 20 г у тубах № 1, серії L2106, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія
Розпорядження від 19.03.2013 р. № 6605-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОПЕРАМІД, капсули по 2 мг № 24 (12х2) у блістерах, серії 371012, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Розпорядження від 19.03.2013 р. № 6602-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах, серії 01021012, виробництва «Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща
Лист від 18.03.2013 р. № 6569-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 145204 лікарського засобу ЛАЗОЛВАН®, таблетки по 30 мг № 50 виробництва Берінгер Інгельхайм Еллас АЕ, Греція
Розпорядження від 18.03.2013 р. № 6443-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г №10 (5х2) у стрипах, серії 60212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Лист від 18.03.2013 р. № 6440-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серій 281011 лікарського засобу ІНДОВАЗИН®, гель по 45 г у тубах виробництва «Балканфарма-Троян АТ», Болгарiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.