Лист від 19.03.2012 р. № 5488-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10 у коробках, серії 20411, виробництва AT «Галичфарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10 у коробках, серії 20411, виробництва AT «Галичфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5×2) у стрипах, серії 180411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАСТА ТЕЙМУРОВА, паста по 25 г у тубах, серії 980611, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЄВРО ЦИТРАМОН, таблетки № 10 (10×1), серії 100810, виробництва мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 50 у флаконах, серії 1530711, виробництва Відкриті акціонерне товариство «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 131111, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН, краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 240311, виробництва AT «Галичфарм», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДІАЗОЛІН ДЛЯ ДІТЕЙ, гранули для приготування 100 мл (0,6 г) суспензії для перорального застосування по 9 г у флаконах, серії 51110, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Деякі питання оплати праці медичних працівників закладів охорони здоров’я, що є учасниками пілотного проекту з реформування системи охорони здоров’я
До пункту 8.11. «Шприци» щодо заміни ГОСТу 24861-81 на ДСТУ ГОСТ 24861:2009
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.