Розпорядження від 02.08.2012 р. № 16403-1.3/2.0/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 2,63 г № 5, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд»., Індія
ЛИСТ від 01.08.2012 р. № 16288-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КСЕФОКАМ РАПІД, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 6 серії 10661577, виробництва «Нікомед Данія АпС», Данія
ЛИСТ від 01.08.2012 р. № 16285-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ® ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12, серії 101018, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія
Розпорядження від 30.07.2012 р. № 16103-1.3/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 20412, виробництва Дочірнього підприємства «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Закон України від 10 квітня 2008 р. № 255-VI
Про внесення змін до Закону України «Про стандарти, технічні регламенти та процедури оцінки відповідності»
Закон України від 15 січня 2009 р. № 882-VI
Про внесення змін до деяких законів України щодо створення систем управління якістю, систем екологічного управління та інших систем управління
Витяг із Закону України від 22 грудня 2011 р. № 4224-VI
Про внесення змін до деяких законів України щодо акредитації органів з оцінки відповідності
Наказ МОЗ України від 06.07.2012 р. № 498
Про затвердження Переліку товарів, які мають право придбавати та продавати аптечні заклади та їх структурні підрозділи
Закон України від 1 грудня 2005 р. № 3164-IV
Про технічні регламенти та процедури оцінки відповідності
Наказ МОЗ України від 26 липня 2012 р. № 566
Про забезпечення виконання нормативно-правових актів, що регулюють рекламування лікарських засобів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.