Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СЦЦ – 4 (150 мг + 75 мг + 400 мг +275 мг), таблетки, вкриті оболонкою, № 10×10, № 28×24, Свізера Лабс Прайвет Лімітед, ІНДІЯ; СЦЦ- 4 ЛВ (300 мг +150 мг + 550 мг + 800 мг), порошок для перорального застосування у пакетиках № 30, Свізера Лабс Прайвет Лімітед, Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДИМЕКСИД-
ЖФФ, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах, ТОВ “ДКП “Фармацевтична фабрика”, Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СОЛІЗИМ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20000 ЛО № 10×2 у контурних чарункових упаковках, ВАТ “Вітаміни”, Україна, Черкаська обл., м. Умань
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС, капсули № 4, № 10, Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СЦЦ-4 (450 мг +225 мг + 825 мг + 1200 мг), порошок для перорального застосування у пакетиках № 30, Свізера Лабс Прайвет Лімітед, Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ХОЛЕНЗИМ, таблетки, вкриті оболонкою, № 10×5 у контурних чарункових упаковках, РУП “Бєлмедпрепарат, Республіка Білорусь
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування РЕМАНТАДИН-КР, таблетки по 0.05 г № 10×2 у контурних чарункових упаковках, ВАТ “Хіміко- фармацевтичниі і завод “Червона зірка”, Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах № 10, серії 311002/07, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІМІД, таблетки по 100 мг № 10х10, серії NA1011, виробництва «КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.», Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІМІД, таблетки по 100 мг № 10х10, серії NA1007, виробництва «КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.