Нормативно-правова інформація

Постанова КМУ від 31 травня 2012 р. № 518

15 Червня 2012 р.

Про затвердження Порядку та умов надання у 2012 році субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на погашення кредиторської заборгованості за медичне обладнання, придбане в 2011 році за рахунок субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на придбання витратних матеріалів та медичного обладнання для закладів охорони здоров’я

Закон України від 17 травня 2012 р. № 4782-VI

15 Червня 2012 р.

Про внесення змін до деяких законів України щодо оптимізації видачі документів дозвільного характеру у сфері господарської діяльності

Розпорядження від 13.06.2012 р. № 11992-1.2/2.3/17-12

15 Червня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4, серії GCF030, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

Розпорядження від 13.06.2012 р. № 11991-1.2/2.3/17-12

15 Червня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4, серії BCF013, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

Розпорядження від 13.06.2012 р. № 11990-1.2/2.3/17-12

15 Червня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП®, таблетки № 8, серії DB108, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія

Лист від 13.06.2012 р. № 11989-1.2/2.1/17-12

15 Червня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 190811, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ

Лист від 13.06.2012 р. № 11988-1.2/2.1/17-12

15 Червня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 471211, виробництва AT «Галичфарм», Україна

Лист від 13.06.2012 р. № 11987-1.2/2.1/17-12

15 Червня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 110511, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.