Наказ МОЗ України від 06.04.2012 р. № 248
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Розроблено МОЗ
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 31.05.2012 р. та внесення їх до реєстру
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 352-І, виробництва «Мултані Фармасьютикалз Лтд», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 372-І, виробництва «Мултані Фармасьютикалз Лтд», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТОФФ ПЛЮС, капсули № 20, Панацея Біотек Лтд, Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФІБС, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 10, Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство «Біостимулятор» у формі товариства з обмеженою відповідальністю, Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.