Наказ МОЗ України від 04.07.2012 р. № 493
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 04.07.2012 р. та внесення їх до реєстру
Закон України від 7 червня 2012 р. № 4917-VI
Про внесення змін до Закону України «Про здійснення державних закупівель» щодо впровадження процедури електронного реверсивного аукціону
Закон України від 7 червня 2012 р. № 4913-VI
Про внесення зміни до Закону України «Про здійснення державних закупівель» щодо сфери застосування цього Закону
Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України про скасування вимог щодо необхідності обов’язкового надання паперових витягів, виписок з Єдиного державного реєстру юридичних осіб та фізичних осіб — підприємців»
Від 16.07.2012 р., реєстраційний № 11002
Наказ МОЗ України від 10 липня 2012 р. № 512
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 10.07.2012 р. та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 18.07.2012 р. № 15008-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНГІ СЕПТ ДР. ТАЙСС, таблетки для смоктання зі смаком лимона № 12 у блістерах, серії 02.05.11, виробництва Др. Тайсс Натур варен ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 18.07.2012 р. № 15007-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А), розчин олійний оральний 3,44% (100000 МО) по 10 мл у флаконах, ЗАТ «Технолог», Україна, Черкаська обл., м. Умань
Лист від 18.07.2012 р. № 15006-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах №10, серії 311004/05, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БЮЛІК», Україна
Розпорядження від 18.07.2012 р. № 15002-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е051185, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія
Розпорядження від 17.07.2012 р. № 14984-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА» (попередня назва ЗАТ «Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма»), Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.