Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах, серії 010112, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України»
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах № 1, серії 30311, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІХТІОЛ, мазь 10% по З0 г у банках, серії 020411, виробництва ВАТ «ХФЗ «Червона зірка», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КОЛДФЛЮ ЕКСТРА, таблетки №4, Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30, Галеніка а.д., Сербія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДИКЛОСАН, гель по 40 г у тубах, ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату INFANRIX™ НЕХА (ІНФАНРИКС™ ГЕКСА), комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), гепатиту В, поліомієліту та захворювання, збудником якого є Haemophilus Influenzae типу b, суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у одноразовому шприці у комплекті з двома голками та порошок ліофілізований (НіЬ) для ін’єкцій у флаконі, що змішуються перед використанням, серії А21СВ111В, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія
Пояснювальна записка до проекту Постанови Верховної Ради України «Про Звіт Тимчасової слідчої комісії Верховної Ради України з питань розслідування обставин, що призвели до ситуації, яка склалася довкола ЗАТ «Індар» 1. Обґрунтування необхідності прийняття акта Відповідно до Постанови Верховної Ради України № 3909-17 від 7 жовтня 2011 року утворено Тимчасову слідчу комісію Верховної Ради України з питань розслідування обставин, що призвели до ситуації, яка склалася довкола […]
Щодо державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів та імунобіологічних препаратів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.