Нормативно-правова інформація

Про затвердження Порядку накладення штрафів за порушення законодавства про рекламу

№ 6110, № 6495, № 6496, № 6494, № 6479, № 6566, № 6624, № 6623, № 6622, № 6621, № 6619, № 6593, № 6686, № 6692, № 6690, №6780, № 6687, № 6865, № 6779, № 6777, № 6775, № 6774, № 6772, № 6766, № 7047, № 7030, № 7023, № 7018, № 7015, № 7014

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату INFANRIX™ НЕХА (ІНФАНРИКС™ ГЕКСА), комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), гепатиту В, поліомієліту та захворювання, збудником якого є Haemophilus Influenzae типу b, суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у одноразовому шприці у комплекті з двома голками та порошок ліофілізований (Ніb) для ін’єкцій у флаконі, що змішуються перед використанням, серії А21СВ111В, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛУТАРГІН, таблетки по 0,75 г у блістерах, серії 200411, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії Н4087-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Тимчасово забороняю застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 150411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 230411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ДЕНТІНОКС-ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, виробництва «Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан», Німеччина

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 30 (15х2) серії ОЕ0157РА, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія

Про затвердження Узагальнюючої податкової консультації щодо віднесення витрат на оплату маркетингових та рекламних послуг до складу витрат