Нормативно-правова інформація

Припис від 13.01.2012 р. № 640-1.3/2.1/17-12

19 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС® КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою, № 90, серії 238520, виробництва «Ферросан А/С», Данія

Припис від 13.01.2012 р. № 639-1.3/2.1/17-12

19 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС® КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою № 30, серії 238521, виробництва «Ферросан А/С», Данія

Припис від 13.01.2012 р. № 638-1.3/2.1/17-12

19 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 140811, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Припис від 13.01.2012 р. № 627-1.3/2.1/17-12

19 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 170711, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України»

18 Січня 2012 г.

ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України» Міністерство охорони здоров’я України пропонує для публічного обговорення проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України». Пропозиції та зауваження щодо […]

Наказ МОЗ України від 11.01.2012 р. № 11

18 Січня 2012 г.

Про заходи щодо реалізації Угоди між Міністерством охорони здоров’я України та Міністерством оборони США стосовно співробітництва в галузі запобігання розповсюдженню технологій, патогенів та знань, які можуть бути використані в ході розробки біологічної зброї

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.