Припис від 17.01.2012 р. № 816-1.3/2.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина або кристали (субстанція) у флаконах скляних або у бочках пластикових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії PJDMSО20100408, виробництва «China Jiangsu Medicines & Health Products Import & Export (Group) Corporation», Китай
Припис від 06.10.2011 р. № 17302-03/07.3/17-11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24010410, виробництва AT «Санітас», Литва, Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща, «Хоецхст-Біотіка спол. с р.о.», Словацька Республіка
Постанова КМУ від 18 січня 2012 р. № 28
Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів
Наказ МОЗ України від 15.08.2011 р. № 514
Про затвердження Примірного статуту Перинатального центру зі стаціонаром та Примірного положення про Перинатальний центр у складі закладу охорони здоров'я
Витяг із Закону України від 22 грудня 2011 р. № 4220-VI
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо посилення відповідальності та вдосконалення державного регулювання у сфері містобудівної діяльності
Лист Державної податкової служби України від 17.01.2012 р. № 1447/7/15-2217
Про єдиний податок для юридичних осіб
Закони України від 20 лютого 2003 р. № 540-IV та № 543-IV
Щодо внесення змін до Декрету КМУ «Про стандартизацію і сертифікацію»
Закон України від 5 квітня 2011 р. № 3176-VI
Про внесення зміни до статті 19 Декрету Кабінету Міністрів України «Про стандартизацію і сертифікацію» щодо методики розрахунку вартості робіт, пов'язаних з обов'язковою сертифікацією продукції
Закон України від 15 листопада 2001 р. № 2779-III
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо державної підтримки автомобілебудівної промисловості України
Закон України від 11 червня 1997 р. № 333/97-ВР
Про внесення зміни до Декрету Кабінету Міністрів України «Про стандартизацію і сертифікацію»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.