Закон України від 19.04.2011 р. № 3235
«Про внесення зміни до статті 21 Закону України «Про рекламу»
Нормативно-правова інформація
Законопроект про внесення змін до частини 1 пункту 1 статті 24, частини 1 пункту 5 Прикінцевих та Перехідних положень Закону України «Про акціонерні товариства»
17 Травня 2011 г.
За офіційними даними, акціонерні товариства в Україні виробляють майже 75% ВВП країни.
Постанова КМУ від 26 травня 2005 р.№ 376
14 Травня 2011 г.
«Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)»
Приписи з 27.04.2011 р. по 06.05.2011 р.
№ 8072, 8073, 8400, 8401, 8474, 8501, 8506, 8510, 8534, 8546, 8625, 8626, 8491, 8492, 8704, 8745, 8746, 8747, 8751, 8752, 8753, 8802, 8805, 8806, 8815, 8821, 8823, 8862, 8863, 8910
ПРИПИС від 13.05.2011 р. № 8910-15/07.3/17-11
13 Травня 2011 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Окситоцин, розчин для ін’єкцій, 5МО/мл по 1мл в ампулах, серії 111109, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна
ПРИПИС від 12.05.2011 р. № 8863-03/07.4/17-11
13 Травня 2011 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу Сульфадимідин, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 101213, виробництва Nanhai Beisha Medical Material Factory, Китай (реєстраційне посвідчення UA/8846/01/01)
ПРИПИС від 12.05.2011 р. № 8862-03/07.4/17-11
13 Травня 2011 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу Норфлоксацин, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 101131, 101134, 101145, виробництва Henan Kangwei Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (реєстраційне посвідчення UA/8400/01/01)
ПРИПИС від 12.05.2011 р. № 8823-03/07.4/17-11
13 Травня 2011 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Анальгін, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 серії 170710 виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна
ПРИПИС від 12.05.20011 р. № 8821-03/15.2/17-11
13 Травня 2011 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування усіх серій лікарського засобу Солкосерил®, розчин для iн’єкцiй по 5мл (42,5 мг/мл) в ампулах № 5, виробництва «Легасі Фармасьютiкалз Свiтселенд ГмбХ», Швейцарія
ПРИПИС від 12.05.2011 р. № 8815-03/07.3/17-11
13 Травня 2011 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Мілдронат, капсули по 500 мг № 60, серії 7680909 з маркуванням виробника АТ «Гріндекс», Латвія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.