Нормативно-правова інформація

Лист МОЗ від 16.11.2011 р. № 17.04.42-1730

25 Листопада 2011 р.

Щодо спрощення процедури отримання ліцензії на зберігання, реалізацію (відпуск), використання, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

Наказ Держсанепідслужби від 14.10.2011 № 29-од «Про Громадську раду при Держсанепідслужбі України»

25 Листопада 2011 р.

ДЕРЖАВНА САНІТАРНО-ЕПІДЕМІОЛОГІЧНА СЛУЖБА УКРАЇНИ НАКАЗ від 14.10.2011 № 29-од «Про Громадську раду при Держсанепідслужбі України» На виконання постанови Кабінету Міністрів України від 3 листопада 2010 року № 996 «Про забезпечення участі громадськості у формуванні та реалізації державної політики» та відповідно до протоколу установчих зборів для формування складу Громадської ради при Державній санітарно-епідеміологічній службі України, що відбулися […]

Постанова КМУ від 4 червня 2003 р. № 846

25 Листопада 2011 р.

Про внесення зміни до переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності

Проект Митного кодексу України № 8130 від 12.05.2011

25 Листопада 2011 р.

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА до проекту Закону України «Про внесення змін до Митного кодексу України та інших законодавчих актів України» 1. Обґрунтування необхідності прийняття законопроекту Законопроект розроблено на підставі Законів України від 15.02.2011р. № 3018‑VІ «Про приєднання України до Міжнародної конвенції про спрощення і гармонізацію митних процедур у зміненій редакції згідно з Додатком I до Протоколу про внесення змін […]

Проект постанови КМУ «Про затвердження переліків товарів, експорт та імпорт яких підлягає ліцензуванню, та квот на 2012 рік»

25 Листопада 2011 р.

Стосовно лікарських засобів, що складаються із змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного та профілактичного застосування

Постанова КМУ від 15 січня 1996 р. № 73

25 Листопада 2011 р.

Про затвердження Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.