ЛИСТ від 24.06.2011 р. № 11554–03/07.3/17–11
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під’язикові по 100 мг № 50 у контурній чарунковій упаковці, серії 2901210 виробництва ТОВ «МНВК «Біотики», Російська Федерація
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під’язикові по 100 мг № 50 у контурній чарунковій упаковці, серії 2901210 виробництва ТОВ «МНВК «Біотики», Російська Федерація
Про засади запобігання і протидії корупції
Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19 щодо використання спирту етилового для виробництва лікарських засобів
Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 24.06.2011 р № 391 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єктів господарювання на ІIІ квартал 2011 року Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, […]
Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 24.06.2011 р № 391 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єктів господарювання на ІIІ квартал 2011 року Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, […]
Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 24.06.2011 р № 391 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єктів господарювання на ІIІ квартал 2011 року Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, […]
Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 24.06.2011 р № 391 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єктів господарювання на ІIІ квартал 2011 року Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, […]
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 03.06.2011
24 червня на офіційному сайті МОЗ (www.moz.gov.ua) було опублікувано проект наказу МОЗ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». В рамках початку обговорення редакція «Щотижневика АПТЕКА» підготувала порівняльну таблицю до цього проекту. Слід зазначити, що деякі суб’єкти ринку вже долучилися до обговорення документу та надіслали свої зауваження. «Щотижневик […]
Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 23.06.2011 р. № 389 ПЛАН ПЕРЕВІРОК суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на ІІІ кв. 2011 р. № з/п Назва суб’єкта господарської діяльності № ліцензії Дата початку дії ліцензії Ідентифі-каційний код Юридична адреса Місце провадження діяльності Вид господарської діяльності 1. Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.