Лист від 06.12.2011 р. № 3531-1.3/3.6/17-11

09 Грудня 2011 8:55 Поділитися

Лист
від 06.12.2011 р. № 3531-1.3/3.6/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 24610510 за показниками МКЯ, офіційного листа Представництва АС «Гріндекс» в Україні, що вказана серія є оригінальною, враховуючи лист Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів М03 України (далі — Держлікінспекція МОЗ) від 25.07.2011 № 13336-16-2/07.3/17-11, у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу серії 24610510 лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва AT «Гріндекс», Латвія, «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.», Словацька Республіка.

Припис Держлікінспекції МОЗ № 11668-03/07.3/17-11 від 25.06.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 24610510 лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва AT «Гріндекс», Латвія, «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.», Словацька Республіка, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті