Нормативно-правова інформація

Про затвердження Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 18 липня 2023 року № 1295 Перелік лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта* № Торговельна назва Міжнародна непатентована назваМНН Форма випуску Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Критерії, що застосовано при включенні лікарського засобу** 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 АБРОЛ® […]

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 14.08.2023 р

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОЗЕТРОКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 3,5 мг, по 1 флакону з ліофілізатом в картонній коробці, серії RBIH0221A, виробництва РЕЛАЙНС ЛАЙФ САЙНСЕС ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, ІНДІЯ

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МОЗЕТРОКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 3,5 мг, по 1 флакону з ліофілізатом в картонній коробці, виробництва РЕЛАЙНС ЛАЙФ САЙНСЕС ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, ІНДІЯ (реєстраційне посвідчення UA/18339/01/02)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 20622, 30822 лікарського засобу ДИПРОФОЛ® ЕДТА, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 50 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, виробництва АТ «Фармак», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/15942/01/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЛИСТ від 11.08.2023 р. № 7586-001.3/002.0/17-23 У зв’язку з неодноразовими зверненнями, Держлікслужба вносить уточнення у третій абзац розпорядження від 08.08.2023 № 7455-001.3/002.0/17-23 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФПОТЕК® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг по 5 таблеток у блістері; по 2 та 4 блістери у картонній упаковці; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина, щодо заходів, що мають вжити суб’єкти […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОРАДРО, ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконі в комплекті з 10 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в ампулі, 1 флакон з ліофілізатом для розчину для інфузій та 1 ампула розчинника в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина, реєстраційне посвідчення № UA/19672/01/01

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 10.08.2023 р