Нормативно-правова інформація

Про визначення адміністратора Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них

Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про введення в дослідну експлуатацію реєстру осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг

Проєкт оприлюднений на сайті МОЗ України 27.01.2023 р

Про внесення змін до наказів Міністерства охорони здоров’я України від 12 листопада 2021 року № 2521 та від 19 жовтня 2021 року № 2254

Про внесення змін до Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них

Лист Держлікслужби від 17.01.2023 Р. № 482-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 20.01.2023 Р. № 602-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 25.01.2023 Р. № 809-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 25.01.2023 Р. № 812-001.1/002.0/17-23

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИПРОСПАН®, суспензія для ін’єкцій по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в картонній коробці, серій U020955, U025530, U028891, U031640, U034865, U038553, W005640, W025171, W030206, W032921, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, реєстраційне посвідчення № UA/9168/01/01.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРЛЕВЕРТ®, таблетки по 25 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, серії 210062, виробництва Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко КГ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/14331/01/01.

Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання