Постанова КМУ від 09.07.2008 р. № 621
«Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують»
Наказ МОЗ України від 02.02.2011 р. № 49
«Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики»
Наказ МОЗ від 17.11.2011 р. № 803 «Про створення робочої групи з питань реформування онкологічної служби України»
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 17.11.2011 р. № 803 «Про створення робочої групи з питань реформування онкологічної служби України» З метою опрацювання питань реформування онкологічної служби України, а також підготовки проекту Плану дій щодо розвитку онкологічної допомоги в Україні на 2012 – 2013 роки НАКАЗУЮ: 1. Затвердити склад робочої групи з питань реформування онкологічної служби України […]
Наказ МОЗ України від 01.09.2011 р. № 557
Про затвердження Примірного положення про центр первинної медичної (медико-санітарної) допомоги
Наказ МОЗ від 01.09.2011 № 555
Про затвердження Примірного табеля матеріально-технічного оснащення закладів первинної медичної допомоги у Вінницькій, Дніпропетровській, Донецькій областях та м. Києві
Приписи від 10.11.2011 р. по 18.11.2011р.
№11669, №1916, №2011, №2014, №2018, №2020, №2022, №2060, №2075, №2076, №2078, №2080, №2082, №2146, №2147, №2148, №2149, №2150, №2196, №2468, №2512, №2557, №2578
ПРИПИС від 17.11.2011р. № 2468-1.3/3.6/17-11
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 г/мл по 1 л в ампулах № 3, виробництва Аджіо Фармас’ютікалс Лтд., Індія
ПРИПИС від 18.11.2011р. № 2512-1.3/3.8/17-11
ТИМЧАСОВО забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УКРАЇН, розчин для ін'єкцій, 5 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 1, ЦДМ Лявуазьє, Францiя
ПРИПИС від 18.11.2011р. № 2557-1.3/3.0/17-11
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 л у флаконах, серії 160910, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства «Фармація», Україна, який має ознаки фальсифікації
ПРИПИС від 18.11.2011р. № 2578-1.3/3.0/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕОТОН, порошок для приготування розчину для інфузій по 1 у флаконах № 1 № 4 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № а набором для перфузій № , серії 8122Y8573, виробництва «Альфа Вассерманн С.п.А.», Італія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.