Наказ МОЗ України від 29.07.2023 р. № 1380
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про внесення змін та визнання такими, що втратили чинність, деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо користування надрами
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 25.07.2023 р
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 24.07.2023 р
Розпорядження Держлікслужби від 12.07.2023 р. № 6624-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 12.07.2023 р. № 6642-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 12.07.2023 р. № 6644-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 14.07.2023 р. № 6739-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 14.07.2023 р. № 6743-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 21.07.2023 р. № 6922-001.1/002.0/17-23
Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Cafoline 300 mg/30 ml IM/IV Enjeksiyonluk Cozelti» виробництва Haver Trakya Ilac San. ve Tic. A.S., з маркуванням іноземною мовою
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2022 р. № 491
Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.