Нормативно-правова інформація (Сторінка 190)

Наказ МОЗ України від 25.11.2024 р. № 1807

21 Листопада 2024 р.

Про затвердження Змін до Критеріїв успішного складання єдиного державного кваліфікаційного іспиту і величини критерію «склав» для ліцензійних інтегрованих іспитів

Розпорядження від 19.11.2024 р. № 10876-001.1/002.0/17-24

20 Листопада 2024 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 305065 лікарського засобу ДОЛГІТ® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 100 г в тубі, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/4117/02/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Лист від 19.11.2024 р. № 10875-001.1/002.0/17-24

20 Листопада 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 0091025 лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6126/01/02)

Лист від 19.11.2024 р. № 10873-001.1/002.0/17-24

20 Листопада 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу серії TN90424 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13841/01/01)

Наказ МОЗ України від 18.11.2024 р. № 1937

20 Листопада 2024 р.

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану

Наказ МОЗ України від 18.11.2024 р. № 1936

20 Листопада 2024 р.

Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я

Наказ МОЗ України від 18.11.2024 р. № 1933

19 Листопада 2024 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.