Нормативно-правова інформація

Припис від 18.02.2011 р. № 3325–03/07.3/17–11

23 Лютого 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 040610 з маркуванням виробника ДП «Дубов’язівський спиртовий завод», Україна

Припис від 18.02.2011 р. № 3321–03/07.3/17–11

23 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 30 мл у флаконах, серії 70710 з маркуванням виробника ТОВ «Фітолік», Україна

Наказ ДПА України від 23.12.2010 р. № 1001

23 Лютого 2011 г.

Про затвердження Положення про порядок подання та розгляду скарг платників податків органами державної податкової служби

ПРИПИС від 17.12.2010 р. № 21696–03/07.3/17–10

21 Лютого 2011 г.

Державна інспекція з контролю лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що територіальними державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів період з 01.11.2010 р. по 17.12.2010 р. на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів, які зазначено в таблиці.

ЛИСТ від 07.12.2010 р. № 20747–03/07.3/17–10

18 Лютого 2011 г.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів України вносить зміну у припис від 08.11.2010 № 18612–03/07.3/17–10

ЛИСТ від 03.02.2011 р. № 2160–03/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

На виконання Припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН

ПРИПИС від 11.02.2011 р. № 2816–16–02/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я, капсули по 500 мг № 3, серії 80910, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

ПРИПИС від 11.02.2011 р. № 2814–16–02/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію(торгівлю)та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках,серії 6871210,виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ПРИПИС від 10.02.2011 р. № 2655–03/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХОСПІСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем серії 040320 виробництва «Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ», Німеччина.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.