Нормативно-правова інформація

Методичні рекомендації з проведення органами державної контрольно-ревізійної служби перевірок державних закупівель

Основним завданням перевірок державних закупівель є контроль за забезпеченням правильності, ефективності і законності використання державних коштів при закупівлі товарів, робіт і послуг.

Наказ МОЗ від 22.05.2009 р. № 351

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360. Зміни стосуються правил виписування рецептів та відпуску препаратів інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню.

Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»

Зміни затверджені на засіданні уряду 29.07.2009 р.: юридична або фізична особа, що несе відповідальність за якість, безпечність та ефективність ЛЗ подає заяву про державну реєстрацію ЛЗ до МОЗ, а не до Держфармцентру.

Проект постанови КМУ «Про затвердження Порядку державного контролю (нагляду) медичної продукції»

Метою прийняття проекту є встановлення державного контролю якості медичної продукції під час виробництва, зберігання, транспортування, торгівлі (реалізації), забезпечення та медичного використання

Проект наказу МОЗ «Про визнання таким, що втратив чинність, наказу МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497»

Проект щодо визнання наказу МОЗ “Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України” таким, що втратив чинність.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.