ЛИСТ № 17908-03/07.3/17-11 від 18.10.2011 р.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 401110, виробництва AT «Галичфарм», Україна
ЛИСТ № 17906-03/07.3/17-11 від 18.10.2011 р.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020311, виробництва ДП «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», Україна
ЛИСТ № 17792-03/07.3/17-11р. від 17.10.2011 р.
Дозволяю поновлення обігу серії 7680909 лікарського засобу МІЛДРОНАТ, капсули по 500 мг № 60, виробництва AT «Гріндекс», Латвія
ЛИСТ № 17789-03/07.3/17-11 від 17.10.2011 р.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 23910410, з маркуванням виробника «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.», Словацька Республіка
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку віднесення харчових продуктів до категорії харчових продуктів спеціального дієтичного споживання, функціональних харчових продуктів та дієтичних добавок та Порядку проведення державної реєстрації харчових продуктів спеціального дієтичного споживання, функціональних харчових продуктів та дієтичних добавок»
ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення доопрацьованого проекту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку віднесення харчових продуктів до категорії харчових продуктів спеціального дієтичного споживання, функціональних харчових продуктів та дієтичних добавок та Порядку проведення державної реєстрації харчових продуктів спеціального дієтичного споживання, функціональних харчових продуктів та дієтичних добавок» після проходження ним процедури громадського обговорення З метою забезпечення […]
Лист Державної податкової адміністрації у м. Києві від 20.10.2011 р.
Про перелік витрат фізичних осіб-підприємців
Постанова Верховної Ради України від 6 жовтня 2011 р. № 3901-VI
Рекомендації парламентських слухань на тему: «Про сучасний стан та перспективи розвитку фармацевтичної галузі України»
Проект Ліцензійних умов, що надійшов на погодження до МОЗ
Опубліковано на сайті МОЗ України 19 жовтня 2011 р.
Проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення»
Пропонується змінити термін дії свідоцтва та його форму
Постанова КМУ від 5 жовтня 2011 р. № 1050
Про зупинення дії деяких положень постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 4
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.

