Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 24.12.2010 р. № 22315–03/07.3/17–10

25 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН ДЛЯ ДІТЕЙ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х2, № 10х6 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна

ПРИПИС від 24.12.2010 р. № 22313–03/07.3/17–10

25 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х2, № 10х6 у блістерах виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна

ПРИПИС від 24.12.2010 р. № 22311–03/07.3/17–10

25 Грудня 2010 г.
1

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,1 г № 10, № 10х2 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна

ПРИПИС від 24.12.2010 р. № 22289–03/07.4/17–10

25 Грудня 2010 г.

Заборонено реалізацію та використання наступних серій лікарських засобів, виробництва АТ ЗТ Фармацевтична фірма «ФарКоС»,Україна, м. Київ, наведених у таблиці

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22181–03/15.2/17–10

25 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22179–03/15.2/17–10

25 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу МАНІТ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 150 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22174–03/15.2/17–10

25 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна (реєстраційне посвідчення UA/5519/01/01)

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22172–03/15.2/17–10

25 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках № 1, виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна (реєстраційне посвідчення UA/8438/01/01)

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22170–03/16.2/17–10

25 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна (реєстраційне посвідчення UA/6264/01/01),

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22168–03/15.2/17–10

25 Грудня 2010 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 60 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна (реєстраційне посвідчення UA/2004/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.