Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛО-АЗОМЕКС, таблетки, 2,5 мг/50,0 мг № 30 серії 01А10001 виробництва «ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛТД», Iндiя
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛО-АЗОМЕКС, таблетки, 5,0 мг/50,0 мг № 30 серії 01В10002 виробництва «ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛТД», Iндiя
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 650809–2, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 710809, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.
№ 20747, 2160, 2175, 2178, 2179, 2181, 2182, 2184, 2185, 2186, 2431, 2454, 2473, 2490, 2491, 2650, 2653, 2655, 2814, 2816
Проект постанови розроблено з метою удосконалення постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕСКУЗАН КРАПЛІ, краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах № 1, серії 01793, виробництва «Фарма Вернігероде ГмбХ», Німеччина
Забороняю реалізацію (торгівлю)та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ® ЮНІОР, таблетки жувальні по 30 або 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в коробці,виробництва «ЮНІФАРМ, Інк.», США, (реєстраційне посвідчення № UA/3282/01/01)
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,5 г у контурних чарункових упаковках № 10 виробництва ТОВ «Фітолік», Україна (реєстраційне посвідчення UA/0740/03/01)
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій, вироблених після 01.09.2010, лікарського засобу МОВАЛІС®, супозиторії по 15 мг,виробництва «Істітуто де Анжелі С.р.л.», Італія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.