Наказ МОЗ України від 01.09.2009 р. № 655
Про провадження в життя рішення колегії МОЗ України від 31 липня 2009 року «Про підсумки діяльності галузі охорони здоров’я України у 2009 році, завдання та перспективи її розвитку»
Про провадження в життя рішення колегії МОЗ України від 31 липня 2009 року «Про підсумки діяльності галузі охорони здоров’я України у 2009 році, завдання та перспективи її розвитку»
Про затвердження плану заходів щодо покращання здійснення післяреєстраційного нагляду за безпекою та ефективністю лікарських засобів та моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров’я
Про зупинення дії наказу МОЗ України від 02.06.2009 р. № 379 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали»
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про затвердження Порядку проведення моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров’я
Про затвердження Державної цільової програми «Цукровий діабет» на 2009 – 2013 роки
№ 10293-03/07/17-09, № 10299-03/07/17-09, № 10346-030717-09, № 10395-03/07/17-09, № 10628-04/07/17-09, № 10628-04/07/17-09, № 10679-03/07.3/17-09, № 10680-03/07.3/17-09, .№ 10686-03/07.2/17-09, № 10687-03/07.3/17-09, № 10688-03/07.4/17-09, № 10689-03/07.4/17-09, № 10690-03/07.3/17-09, № 10736-03/07.3/17-09, № 10737-03/07.3/17-09, № 10875–03/07.3/17–09
Про затвердження порядку здійснення митного оформлення імпортних товарів у тарі і пакувальних матеріалах
№ 9741-03/07/17-09, № 10121-03/07/17-09, № 10167-03/07/17-09, № 10188-03/07/17-09, № 10189-03/07/17-09, № 10203-03/07/17-09, № 10253-03/07.3/17-09, № 10257-03/07/17-09, № 10301-03/07/17-09, № 10339-03/07/17-09, № 10340-03/07/17-09, № 10341-03/07/17-09, № 10342-03/07/17-09, № 10343-03/07/17-09, № 10344-03/07/17-09, № 10345-03/07/17-09, № 10490-03/07/17-09, № 10497-03/07/17-09, № 10498-03/07/17-09, № 10508-03/07/17-09, № 10580-04/07.3/17-09.
Про затвердження Вимог до об’єктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів та зберігання вилучених з незаконного обігу таких засобів і речовин
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.