Нормативно-правова інформація (Сторінка 192)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування серії 0385022 лікарського засобу ЦИТОЗАР®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 100 мг; 1 флакон з ліофілізатом та 1 ампула з розчинником (спирт бензиловий, вода для ін’єкцій) по 5 мл у картонній коробці, виробництва Актавіс Італія С.п.А., Італія (реєстраційне посвідчення UA/4840/01/02)

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 04 листопада 2024 року

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298 і від 7 березня 2022 р. № 216

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2020 р. № 1300 і від 27 січня 2021 р. № 61

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 07.11.2024 року

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

Розпорядження Держлікслужби від 07.11.2024 р. № 10535-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2024 р. № 10571-001.1/002.0/17-24

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1121416 лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/11157/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 01294R1 лікарського засобу БЛЕМАРЕН® таблетки шипучі, по 20 шипучих таблеток у поліпропіленовому контейнері; по 4 контейнери у картонній коробці разом з індикаторним папером і контрольним календарем, виробництва Лабораторіос Медікаментос Інтернасьоналес, С.А, Іспанія (реєстраційне посвідчення № UA/9419/01/01), яка має ознаки фальсифікації, а саме: не відповідає за показниками «Опис/запах», «Розміри»