Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ^®, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 860709–2, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% ізотонічний по 400 мл у пляшках, серії 470609, виробництва ВАТ «Біофарма», Україна.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл в ампулах, серії 310510, виробництва АТ «Галичфарм», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30 серії K19338 виробництва «Меркле ГмбХ», Німеччина.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/1622/01/01) до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7325/01/01) до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 25 мл, або 40 мл, або по 100 мл у флаконах; по 100?мл у контейнерах виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1776/01/01), до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БОРНА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл, або по 20 мл, або 25 мл, або по 40 мл у флаконах; по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1618/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах, або у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1619/01/01, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі № 1 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/62 з маркуванням виробника ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна.