Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку ввезення на територію України лікарських засобів»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 01.11.2024 року
Постанова КМУ від 26.09.2024 р. № 1110
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 26.09.2024 р. № 1110 Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 410 Кабінет Міністрів України постановляє: Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 410 «Про договори про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій» (Офіційний вісник України, 2018 […]
Постанова КМУ від 01.11.2024 р. № 1242
Про внесення зміни до пункту 11 Порядку укладення, зміни та припинення договору про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій
Витяг із постанови КМУ від 05.07.2024 р. № 781
Деякі питання надання послуг з медичного обслуговування населення за плату від юридичних і фізичних осіб
Розпорядження Держлікслужби у період з 28.10.2024 р. по 01.11.2024 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 30.10.2024 р. № 10281-001.1/002.0/17-24
Проєкт секторального плану державного ринкового нагляду на 2025 рік
Проєкт оприлюднений на сайті Держлікслужби 31.10.2024 року
Наказ МОЗ України від 25.10.2024 р. № 1805
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02 жовтня 2024 року № 1679
Наказ МОЗ України від 02.10.2024 р. № 1679
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 грудня 2003 року № 584
Розпорядження від 30.10.2024 р. № 10281-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії G46021A, лікарського засобу МОВЕКС® КОМФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 таблеток у пляшці; по 1 пляшці у картонній упаковці; серії G46024A лікарського засобу МОВЕКС® КОМФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 120 таблеток у пляшці; по 1 пляшці в картонній упаковці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9817/01/01)
Наказ МОЗ України від 29.10.2024 р. № 1817
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.