Наказ МОЗ України від 16.06.2023 р. № 1102
Про затвердження п’ятнадцятого випуску Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності
Про затвердження п’ятнадцятого випуску Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності
Про внесення змін до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2023 році
Про внесення зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303
Оприлюднено на сайті МОЗ України 13.06.2023 р.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРОПОФОЛ КАБІ, емульсія для ін’єкцій або інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону, серії 16PG8466, виробництва Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія, реєстраційне посвідчення № UA/13233/01/01
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІОТРАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій, по 2 г у флаконах, по 1 флакону у картонній коробці, серії 25050921А, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 13.06.2023 р
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Nebivolol Teva, 5 mg 30 comprimate», серії 297221, «teva» з маркуванням іноземною мовою
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН-ФАРМЕКС, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, серії 5931220, виробництва ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.