Наказ МОЗ України від 23.10.2023 р. № 1839
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 06 жовтня 2023 року № 1745
Про внесення змін у додаток 7 до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 19.10.2023 р
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в коробці з картону, серії 0740222, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5794/01/01)
Лист Держлікслужби від 18.10.2023 р. № 9833-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 18.10.2023 р. № 9834-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 19.10.2023 р. № 9896-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 50 мг/мл, по 200 мл у пляшках скляних, серії АВ213/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про затвердження Порядку створення резерву працівників сфери охорони здоров’я для роботи на деокупованих територіях України
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, серії 01240622, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу» (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна, Акціонерне товариство «Галичфарм» (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.