Нормативно-правова інформація

Наказ щодо Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов (затверджених наказом від 21.09.2010 р. № 340)

Наказ Держкомпідприємництва та Держлікінспекції МОЗ України від 21.09.2010 р. N 339 щодо Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов (затверджених наказом від 21.09.2010 р. № 340).

Наказ Держкомпідприємництва від 21.09.2010 р. № 297/338

Наказ Держкомпідприємництва та Держлікінспекції МОЗ України від 21.09.2010 р. № 297/338 про визнання таким, що втратив чинність Порядок контролю за додержанням Ліцензійних умов (затверджених наказом від 03.03.2009 р. № 44/270)

Проект реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Проект наказу МОЗ «Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби та порядок внесення до нього змін, та форми декларації зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб». Обговорення триває до 08.12.2010 р.

Постанова КМУ від 14.09.2005 р. № 902 «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну»

17 Листопада 2010 г.

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 14.09.2005 р. № 902 ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПОРЯДКУ ЗДІЙСНЕННЯ ДЕРЖАВНОГО КОНТРОЛЮ ЗА ЯКІСТЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ВВОЗЯТЬСЯ В УКРАЇНУ Кабінет Міністрів України постановляє: 1. Затвердити Порядок здійснення державного контролю за якістю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну (додається). 2. Ця постанова набирає чинності з 1 січня 2006 року. Виконуючий обов’язки Прем’єр-міністра […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.